Desarrollado por el CNIO y la Universidad de Vigo, el programa PanDrugs2 analiza las alteraciones en los genes de los tumores, las relaciona con fármacos ya disponibles e informa sobre los más adecu...
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El ensayo clínico de fase III CAPItello-291 ha demostrado que la combinación de fulvestrant con capivasertib, un nuevo fármaco oral desarrollado por la farmacéutica AstraZeneca, mejora significati...
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Han demostrado en un estudio como el gen MAPK11 es clave para entender los fenómenos de radio resistencia en las células tumorales al controlar el proceso de senescencia, una de las respuestas clave...
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Los resultados pueden ayudar a guiar la toma de decisiones sobre el uso de antimaláricos para el tratamiento y la quimioprevención, así como predecir el impacto de futuras intervenciones
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El Colegio Americano de Genética médica y Genómica (ACMG) ha publicado una actualización de las recomendaciones para las pruebas genéticas dirigidas a identificar portadores de mutaciones que pue...
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Han determinado que un tipo concreto de proteína, la IκBα, es un marcador de pronóstico en uno de los tipos de cáncer con más mortalidad, el glioma difuso. En concreto, en el caso de los pacient...
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Han desarrollado una IA basada en modelos grandes de lenguaje para comprender cómo interactúan los genes. Además, los investigadores han utilizado esta IA para estudiar cómo las interacciones entr...
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El fármaco experimental vorasidenib retrasa el crecimiento de los gliomas con mutaciones en genes IDH, concluye un ensayo clínico realizado por investigadores del Memorial Sloan Kettering Cancer Cen...
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desvelan el papel clave de la Mitofusina 2 celular en la interconexión de orgánulos dentro de las células. Como estructuras esenciales con funciones especializadas, las mitocondrias dependen de int...
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Investigadores del IBEC demuestran cómo las fuerzas físicas desregulan el reloj circadiano de las células, el mecanismo que controla los cambios fisiológicos cada 24h. El hallazgo puede ayudar a e...
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Han encontrado que entre el 17% y el 21% de los factores que contribuyen a su aparición son de base genética: el resto de aspectos que tienen que ver son ambientales.
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Un estudio con más de 22,000 personas con esclerosis múltiple ha descubierto la primera variante genética asociada con una progresión más rápida de la enfermedad, que puede privar a los paciente...
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El equipo de investigadores observó cambios en el...
El gen AtCDF3 promueve una mayor producción de az...
Un estudio con datos de los últimos 35 años, ind...
En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del si...
La revista ‘Nature Protocols’ selecciona esta técnica como “pro...
