Un estudio genético abre las puertas al desarrollo de analgésicos contra el dolor neuropático

por DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

Una investigación conjunta entre la Universidad de Granada, Harvard, Universidad de California y Los Ángeles (UCLA), Université Laval y The Jackson Laboratory realizada en ratones ha estudiado el p...

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Unas mutaciones hereditarias pueden ayudar a perfilar tratamientos más precisos para el cáncer de próstata metastásico

por Vall d’Hebron

Aunque estas mutaciones en genes de reparación del ADN tienen poca prevalencia en las fases iniciales de la enfermedad, se ha constatado que esta mutación había sido heredada al nacer en uno de cad...

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El genoma de las personas nacidas con Síndrome de Down compensa los efectos de tener un cromosoma 21 extra

por Revista Genética Médica

Las personas con síndrome de Down tienen tres cromosomas 21 en sus células en lugar de las dos copias habituales. Durante el desarrollo, esta diferencia de dosis tiene consecuencias importantes para...

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IrsiCaixa incorpora la tecnología de 'Next Generation Sequencing' para la determinación de resistencias a los antirretrovirales

por IrsiCaixa

Los nuevos informes de resultados incorporan información adicional. Por un lado, resultados sobre las mutaciones detectadas en al menos el 20% de la población viral, equivalentes a los resultados qu...

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Fertinagro Biotech y la UPV crean una cátedra de empresa para obtener tecnología de vanguardia a nivel de metagenómica y metabolómica

por Universitat Politècnica de València

Para dar un impulso al desarrollo de actividades en las disciplinas de la metagenómica y la metabolómica, el rector de la Universitat Politècnica de València (UPV), Francisco Mora, y el director a...

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Reactivación de genes del cromosoma X inactivado para el tratamiento del síndrome de Rett

por Revista Genética Médica

Un estudio dirigido por el Massachusetts General Hospital ha conseguido recuperar la expresión génica del cromosoma X inactivado para tratar, en ratón, el Síndrome de Rett.

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Obtienen un atlas completo de genes mutados por una proteína del sistema inmune vinculados con el desarrollo de linfomas

por Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares - CNIC

Investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC) han identificado la mayor colección, hasta la fecha, de genes mutados por AID, una proteína clave en la respu...

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MicroARNs en el líquido cefalorraquídeo como biomarcadores de los síntomas que preceden a la enfermedad de Huntington

por Revista Genética Médica

Investigadores de la Universidad de Boston han identificado seis microARNs en el líquido cefalorraquídeo como biomarcadores de los síntomas que preceden a la enfermedad de Huntington. Los seis micr...

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El simposio sobre edición genética para el tratamiento de enfermedades raras reúne a casi 400 personas

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Este encuentro internacional, celebrado en la Fundación Ramón Areces con la colaboración del CIBERER los pasados 25 y 26 de enero, tuvo una excelente acogida, llenando el salón de actos de esta fu...

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Primeros clones de primates obtenidos mediante transferencia nuclear de células somáticas

por Revista Genética Médica

Los macacos Zhong Zhong y Hua Hua, de seis y ocho semanas de edad, respectivamente, comparten el mismo ADN y son clones biológicos obtenidos mediante transferencia nuclear de células somáticas. Est...

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Desvelan cómo actúa ParB, una proteína encargada de organizar el ADN durante la división bacteriana

por Centro Nacional de Biotecnología (CNB)

La proteína ParB presenta un dominio de unión no específica al ADN y a otras proteína que le permite organizar y condensar el material genético para proceder a la división bacteriana. Este domin...

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Identificado el mecanismo de control que evita daños en el genoma cuando coinciden en el tiempo los procesos celulares de replicación y transcripción

por UPF - Universitat Pompeu Fabra

Los resultados obtenidos permiten abrir un nuevo camino en el diagnóstico y el pronóstico de enfermedades asociadas a la inestabilidad genómica. La investigación, publicada hoy en Nature Communica...

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