Podcast: Frederic Tort presenta una estrategia multiómica y funcional para mejorar el diagnóstico de enfermedades mitocondriales

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Las enfermedades mitocondriales son monogénicas, es decir, causadas por mutaciones en un solo gen. Actualmente, se conocen unas 400 enfermedades mitocondriales distintas.

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Identifican un gen blaCTX-M-15 de alta resistencia a cefalosporinas en bacterias causantes de uretritis

por CIBERES - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Respiratorias

Han detectado la presencia del gen blaCTX-M-15 en cepas multirresistentes de Haemophilus parainfluenzae aisladas de muestras urogenitales que está relacionado con una alta resistencia a un grupo de a...

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Un nuevo listado facilitará el diseño de estudio y publicación de artículos sobre resistencia a antirretrovirales frente a VIH

por CIBERESP - Centro de Investigación Biomédica en Red de Epidemiología y Salud Pública

África Holguín, investigadora del CIBERESP en el laboratorio de Epidemiología Molecular del VIH-1 del IRYCIS-Hospital Ramón y Cajal de Madrid, ha participado en un estudio internacional para desar...

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La opinión de los pacientes con esclerosis múltiple es clave para diseñar una herramienta que ayude en la toma de decisiones compartida

por Vall d’Hebron

Un estudio, liderado por Vall d'Hebron, identifica qué tipo de información necesitan los pacientes para desarrollar una plataforma web que les sea de utilidad a la hora de involucrarla en la toma de...

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Un nuevo avance en la lucha contra el cáncer infantil

por IDIBELL - Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge

Han generado una colección de modelos de cánceres pediátricos en ratones a partir de los tumores en niños que permitirá probar la efectividad de los tratamientos antes de administrarlos a los pac...

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Científicos de la UMU y el IMIB exploran un nuevo tratamiento contra enfermedades genéticas poco comunes

por Universidad de Murcia

Han alcanzado un logro destacado en la investigación sobre dos enfermedades genéticas poco comunes y potencialmente mortales: la disqueratosis congénita y las neutropenias congénitas desarrollando...

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Descifrado el mecanismo por el cual la proteína MAF favorece la metástasis del cáncer de mama

por IRB Barcelona - Instituto de Investigación Biomédica

El equipo investigador ha detallado en la revista Nature Cell Biology cómo la proteína MAF interactúa con el receptor de estrógenos, un elemento clave en el desarrollo del cáncer de mama, modific...

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Un proyecto estudiará la eliminación de emisiones de CO2 mediante su transformación en combustibles renovables

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

Investigadores del CSIC coordinan un consorcio financiado con 5 millones de euros que busca desarrollar un método para producir biocombustibles a partir de emisiones de dióxido de carbono

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Un proyecto del I3PT en salud cardiovascular, premiado por La Marató

por Instituto de Investigación e Innovación Parc Taulí

La Fundación La Marató de TV3 ha dado a conocer este miércoles los proyectos de investigación que recibirán financiación de los fondos recaudados durante la 31ª edición de La Marató, dedicada...

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INCLIVA recibe una beca de la Sociedad Española de Cardiología para investigar la incidencia de la ferropenia o déficit de hierro en pacientes mayores tras un síndrome coronario agudo

por INCLIVA

Se espera que los resultados del estudio supongan un avance significativo en la atención cardiovascular geriátrica, la personalización de los cuidados y la mejora de la calidad de vida de los pacie...

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La falta de vitamina B12 en embarazadas puede afectar negativamente el desarrollo cognitivo del bebé

por Universitat Rovira i Virgili

Es la conclusión de uno de los estudios del proyecto ECLIPSES, liderado por la URV con la participación del IISPV, que analiza diferentes parámetros alrededor de la salud tanto de la gestante como ...

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