Investigadores de Sant Pau descubren un nuevo gen que causa ELA

por Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

En concreto, se trata de una mutación compartida (c.1586C>T; p.Pro529Leu) en el gen ARPP21 que codifica por una proteína de unión a ARN y se ha encontrado en un total de 10 pacientes con ELA de 7 f...

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Bellvitge contribuye a una mejora significativa en el tratamiento del angioedema hereditario

por Hospital Universitari de Bellvitge

Investigadores del Hospital Universitario de Bellvitge (HUB) y el IDIBELL han participado en un ensayo clínico que ha demostrado la eficacia del sebetralstat, un nuevo tratamiento oral para los ataqu...

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17 preguntas sobre dieta mediterránea para un embarazo más saludable: el cuestionario preg-MEDAS

por Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

Un estudio del Clínic-IDIBAPS presenta el nuevo cuestionario preg-MEDAS, que mide la adherencia a la dieta mediterránea en mujeres embarazadas. El estudio mostró que las mujeres que seguían la die...

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Nueva causa genética de obesidad asociada a un grupo sanguíneo

por Revista Genética Médica

Una variante genética de pérdida de función del gen SMIM1, conocido por el grupo sanguíneo Vel, contribuye a la obesidad.Fuentes: New genetic cause of obesity could help guide treatment. https://n...

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Consumir más pescado del recomendado en el embarazo se asocia a problemas en el desarrollo cognitivo de la descendencia

por Universitat Rovira i Virgili

La investigación de la URV deja patente que el pescado es uno de los alimentos que contribuye más a la ingesta de tóxicos durante la gestación

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Aprobado en Estados Unidos un nuevo fármaco para tratar las fases iniciales del Alzheimer

por Fundación Pasqual Maragall

Este nuevo fármaco recibe luz verde para el tratamiento de personas con síntomas tempranos del Alzheimer.

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Una proteína tiene la clave de la división celular que origina los óvulos y espermatozoides en mamíferos

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

Personal investigador del Centro de Investigación del Cáncer describe una nueva función de una enzima en la meiosis, un proceso necesario para asegurar la diversidad genética

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INMA: 'La exposición a mezclas de disruptores endocrinos durante el embarazo se asocia con mayores probabilidades de sufrir síndrome metabólico en la infancia'

por CIBERESP - Centro de Investigación Biomédica en Red de Epidemiología y Salud Pública

Un nuevo estudio apunta a que la exposición prenatal a una combinación de disruptores endocrinos está asociada con una peor salud metabólica en la infancia, lo que a su vez podría contribuir a un...

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Oncólogos y nutricionistas coinciden en la UEMC en señalar la alimentación como 'elemento esencial en la terapia contra el cáncer'

por Universidad Europea Miguel de Cervantes

La acción formativa continúa con el análisis del papel que juega la nutrición en ámbitos tan diversos como la seguridad alimentaria, la alimentación deportiva, educativa, ordenada o emocional

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Un test genético permitirá mejorar el diagnóstico de un síndrome minoritario de predisposición al cáncer en niños

por ICO - Institut Català d'Oncologia

Han desarrollado un test genético que permitirá mejorar el diagnóstico de la CMMRD, un síndrome minoritario de predisposición al cáncer en niños. El análisis de sólo una selección de segment...

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Una prueba innovadora para diagnosticar el Chagas en recién nacidos

por ISGlobal - Instituto de Salud Global de Barcelona

La prueba de diagnóstico molecular LAMP, asociada con una impresora 3D modificada para extraer el ADN, tiene una sensibilidad comparable a la PCR, y puede usarse en laboratorios con escasos recursos

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El Hospital Universitario Cruces adopta la solución de VRPharma para reducir el miedo y la ansiedad en niños durante extracciones de sangre

por VRPharma

El Hospital Universitario Cruces en Barakaldo ha adoptado recientemente la solución de VRPharma para reducir el miedo y la ansiedad en niños durante extracciones de sangre, entre otros servicios. Es...

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