En España, diversos estudios indican que esta enfermedad afecta a uno de cada 118 niños y uno de cada 389 adultos. No obstante, diversos expertos apuntan que por cada paciente diagnosticado en l...
Leer másLa hipotermia focal, que consiste en enfriar una zona del cerebro, y la administración intravenosa de células madre, se han revelado eficaces para tratar el ictus, según los estudios realizados con...
Leer másInvestigadores del Centro de Regulación Genómica proponen una nueva teoría sobre el origen del linaje de las levaduras hace 100 millones de años
Leer más“Se sabe que en diferentes especies, incluidas la humana y las ratas, las hembras tienen menor capacidad que los machos para el aprendizaje espacial y menor memoria espacial, aunque no para otros ti...
Leer másEste hallazgo demuestra la contribución individual de cada ADN polimerasa a la reparación de las roturas de la hélice y permite evaluar su impacto en la mutagénesis, y por tanto en variabilidad ge...
Leer másLas investigaciones llevadas a cabo en ratones revelan cómo la reactivación de un gen fundamental en la formación de muchos órganos, que debe permanecer inactivo en la etapa adulta, es determinant...
Leer másLa combinación de tres proteínas en niveles altos en la orina informa con gran precisión de la existencia de un cáncer de páncreas en estadios tempranos, según una investigación liderada por el...
Leer másGerApp, diseñada por el inLab de la Facultad de Informática de Barcelona (FIB) de la UPC y la empresa Smart Technologies Development, permite poner en contacto a los centros de salud donde hay pacie...
Leer másEstudiar la fisiología de la angiogénesis nos permite entender mejor las enfermedades en las que hay un crecimiento aberrante de los vasos sanguíneos, como es el caso del cáncer, y encontrar mejor...
Leer másLa magnitud del reconocimiento de la identidad social se ha visto que está relacionada con la morfología cerebral de la corteza cingulada posterior, la circunvolución temporal superior, la ínsula ...
Leer másEl objetivo del proyecto es la caracterización de mutaciones genéticas no heredadas de los padres y específicas de neuronas asociadas a los Trastornos del Espectro Autista (TEA)
Leer más"Nuestras células tienen dos copias de cada gen. Y hemos descubierto que un 10% de los tumores de pulmón de célula pequeña pierden ambas copias de un gen anti-cáncer denominado KAT6B” declara M...
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