El Instituto estará presente en el 4 Years From Now (4YFN), en el marco del Mobile World Congress, con el objetivo de facilitar el acceso de empresas y profesionales al proyecto y fomentar sinergias ...
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El equipo descubrió que un cambio mínimo en la fase de expresión de un gen llamado orthodenticle (otd) puede causar una diferencia significativa en el tamaño de los omatidios, que son las unidades...
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El Hospital público Universitario 12 de Octubre de la Comunidad de Madrid lidera un ensayo clínico en adolescentes con cáncer para estudiar los resultados de una intervención basada en ejercicio f...
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Los resultados del estudio muestran una aparente tendencia decreciente en las concentraciones de PCBs en cetáceos a lo largo de los años, pero aún así, el 51.28% de los individuos analizados prese...
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It contains twelve pollutants, the impacts of which have been identified as having the possibility for widespread concern for the environment and human health.
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Thermo Fisher Scientific Inc, today announced the launch of the CorEvitas Systemic Lupus Erythematosus (SLE) Registry. The multi-center, prospective registry leverages the CorEvitas rheumatology physi...
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Este protocolo para Dot-Blot pretende ser una guía sencilla y básica que guíe a los investigadores a lo largo del proceso a seguir, e incluso una lisa de errores y problemas comunes y sus solucione...
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Expertos líderes en psiquiatría en EE.UU. se unen al Comité Asesor Clínico (CAC) de Oryzon para avanzar en el desarrollo de la Fase III de vafidemstat en Trastorno Límite de la Personalidad (TLP)...
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Agarose Bead Technologies (ABT) es uno de los principales fabricantes europeos de resinas de agarosa al servicio de la industria biofarmacéutica. Las resinas de agarosa se fabrican bajo un riguroso S...
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Oryzon Genomics S.A., compañía biofarmacéutica de fase clínica centrada en la epigenética para el desarrollo de terapias para enfermedades con importantes necesidades médicas no resueltas, ha an...
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Demuestran que TANGO2 se une directamente a una molécula de grasa clave llamada acil-CoA, transportándola como una lanzadera dentro de las células. Los autores del estudio realizaron los hallazgos ...
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El síndrome de Myhre es un trastorno genético poco común caracterizado por una serie de rasgos clínicos que afectan tanto al desarrollo físico como a la función de los órganos.
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La mejor actitud que podemos adoptar es la de trat...
El equipo de investigadores observó cambios en el...
El gen AtCDF3 promueve una mayor producción de az...
En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del si...
En el diseño de instalaciones farmacéuticas de alta tecnología, la ...
