Descifrado el mecanismo de acción de una proteína presente en bacterias patógenas 'muy peligrosas'

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

Un equipo internacional liderado por una investigadora del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha estudiado una novedosa proteína que existe, de manera exclusiva, en algunas bacte...

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El Instituto Catalán de Oncología acoge el 4º Simposio sobre control del tabaquismo organizado conjuntamente con la Organización Mundial de la Salud

por ICO - Institut Català d'Oncologia

La jornada pretende poner de manifiesto y encontrar soluciones al distanciamiento entre las evidencias científicas que aporta la investigación sobre el tabaco y las políticas e intervenciones vigen...

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El perfil genético del paciente puede predecir la eficacia de tratamiento en esquizofrenia

por Cibersam- Centro de Investigación Biomédica en Red de Salud Mental

Un estudio del grupo de investigación en esquizofrenia del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, el Instituto de Investigación Sanitaria Valdecilla (IDIVAL) y el CIBER de Salud Mental (CIBE...

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Las sociedades europeas de terapia génica y celular condenan el nacimiento de bebés con genomas editados en China

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

La Sociedad Europea de Terapia Genética y Celular (ESGCT) y la siete sociedades nacionales del continente, entre las que se encuentra la española (SETGyC), en la que participan miembros del CIBERER,...

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Primera terapia con CRISPR para tratar enfermedades hereditarias de la visión

por DBGen Ocular Genomics

La empresa Editas Medicine anunció la aprobación por parte de la Food and Drug Administration de los Estados Unidos (FDA) de EDIT-101, la primera aplicación de edición génica in vivo para tratar ...

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Mayor análisis hasta la fecha de la miocardiopatía dilatada causada por las mutaciones del gen BAG3

por Revista Genética Médica

Un proyecto colaborativo de 18 centros de investigación, liderado por el CIBERCV, recoge la muestra más grande de miocardiopatía dilatada, causada por las mutaciones del gen. Los pacientes con est...

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Los niosomas, eficientes vehículos de ADN para terapia génica del sistema nervioso central

por Universidad del País Vasco

El grupo NanoBioCel de la UPV/EHU desarrolla unas vesículas lipídicas que han demostrado transferir material genético de forma eficiente y viable.

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Un mecanismo celular de la bacteria 'Escherichia coli' puede servir para frenar las bacterias multiresistentes

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

En este trabajo los investigadores han encontrado que en E. coli, los procesos moleculares necesarios para que el comienzo de este proceso sea eficaz están duplicados. “No existe así una maquinari...

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La investigación para frenar el envejecimiento prematuro en las personas con VIH, el reto 'inesperado'

por IrsiCaixa

Gracias al éxito de la terapia antirretroviral, la comunidad científica se enfrenta hoy en día a un reto inesperado hace años: el envejecimiento de las personas con VIH. La infección por el virus...

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La Fundación Eric Abidal ayuda a financiar un proyecto de investigación en cáncer infantil del VHIR

por Vall d’Hebron

La Fundación Eric Abidal y el Vall d'Hebron Instituto de Recerca (VHIR) firmaron recientemente un convenio de donación para contribuir a potenciar las actividades de investigación en cáncer infant...

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Modelos preclínicos en ratones: la aplicación directa de la investigación básica en el paciente oncológico ya es una realidad en la Fundación Jiménez Díaz

por Fundación Jiménez Díaz

Esta estrategia permitirá probar la eficacia de nuevos medicamentos oncológicos fundamentando su introducción en la práctica clínica; identificar y caracterizar nuevos marcadores moleculares de d...

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