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Un estudio del IRB Barcelona identifica que los genes de los ARN de transferencia (tRNA) acumulan mutaciones con una frecuencia hasta nueve veces superior.
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Demuestran el papel relevante de las mutaciones de novo en la deficiencia de antitrombina, una enfermedad genética rara causada por alteraciones en el gen SERPINC1 que incrementa significativamente e...
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Un estudio multicéntrico describe la gran variabilidad de los síntomas clínicos entre los pacientes y revela que la gravedad de la enfermedad no depende exclusivamente del gen SYNGAP1, sino de otro...
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Según el equipo de investigación, estos resultados refuerzan la importancia de la dieta durante el embarazo como un factor potencialmente modificable para reducir complicaciones obstétricas.
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El estudio, publicado en la revista Physics in Medicine & Biology, confirma por primera vez que el código Monte Carlo PENHAN es una herramienta fiable para calcular la dosis de radiación en terapias...
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Un estudio del Instituto de Biomedicina de Valencia (CSIC) muestra que un pequeño cambio en los genes permite a las neuronas adquirir nuevas funciones y alterar su comportamiento
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El proyecto, liderado por INCLIVA, el Hospital del Mar Research Institute y el Vall d’Hebron Instituto de Oncología, ha desarrollado modelos basados en inteligencia artificial y en el uso de la bio...
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La creación de una estrategia de cribado personalizada permitirá establecer los pasos a seguir en cada persona según su nivel de riesgo concreto.
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Los anticuerpos contra la región C-terminal de la proteína CSP de 'P. falciparum' podrían predecir mejor la protección que las respuestas pico tradicionales
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El fósforo es un nutriente esencial para las plantas, pero su escasez en el suelo limita la producción agrícola. Entender cómo las raíces se adaptan a esta falta es clave para avanzar hacia una a...
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