'La niña más fuerte del mundo'

by CIMA - Centro de Investigación Médica Aplicada

Adriana, de 6 años y con síndrome de Dravet, protagoniza la primera historia de Helpify, una plataforma del CIMA y de FEDER para impulsar la investigación de enfermedades raras.

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'La terapia génica para tratar enfermedades raras ya es una realidad'

by CIMA - Centro de Investigación Médica Aplicada

Aseguró el Dr. Cristian Smerdou, investigador del CIMA de la Universidad de Navarra, durante la presentación de Helpify, una plataforma para impulsar la investigación de estas patologías

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New therapy barriers and challenges for retinal degenerative diseases

by Universitat de Barcelona

Getting to know new therapies to cover retina degenerative diseases, sharing experiences with experts of the international atmosphere and debating on the role of patient associations are the main poin...

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Acuerdo pionero para el estudio genético de enfermedades degenerativas de la retina

by Fundació Bosch i Gimpera

La Universidad de Barcelona y la Asociación de Pacientes y Padres de Niños con Enfermedad de Stargardt (APNES) han firmado, a través de la Fundación Bosch i Gimpera, un acuerdo para el estudio gen...

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IDIBELL joins the ADVANCECAT project to promote advanced therapies in Catalonia

by IBEC - Institut de Bioenginyeria de Catalunya

Advanced therapies are human drugs based on cells (cell therapy), genes (gene therapy) or tissues (tissue engineering). To date, such drugs are being developed for applications in cancer, AIDS and car...

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IrsiCaixa participa en nuevo proyecto de terapia génica contra el VIH

by IrsiCaixa

El objetivo del consorcio es utilizar herramientas de edición genómica para modificar genéticamente las células de las personas infectadas por el VIH e impedir que el virus penetre en sus células...

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Un proyecto de un millón de euros pretende desarrollar una terapia génica contra el VIH

by CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

El consorcio academia-empresa usará herramientas de edición genómica para modificar células de personas infectadas por el VIH e impedir que el virus penetre en sus células diana. El proyecto dura...

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New gene-editing technology partially restores vision in blind animals

by Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

The new Salk technology is ten times more efficient than other methods at incorporating new DNA into cultures of dividing cells, making it a promising tool for both research and medicine. But, more im...

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Gran éxito del simposio sobre herramientas para edición génica

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Este simposio estuvo enfocado a discutir las diversas aplicaciones de las herramientas CRISPR-Cas y otras nucleasas de edición que ya se están utilizando en diversos laboratorios del país, tanto a ...

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La técnica CRISPR de edición de ADN se prueba por primera vez en humanos

by Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

Lo que hizo el equipo de Lu es cultivar las células ‘editadas’ aumentando su número e inyectándoselas de nuevo al paciente. La esperanza es que, sin las proteínas PD-1, las células corregidas...

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Lipid nanoparticles for gene therapy

by Universidad del País Vasco

The journal is taking a fresh look at the advances made in this system over the last 25 years, and has included a piece of work by the PharmaNanoGene group of the UPV/EHU-University of the Basque Coun...

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La terapia génica avanza en la curación de enfermedades raras

by CIMA - Centro de Investigación Médica Aplicada

La investigación ya ofrece un medicamento para un tipo de inmunodeficiencia combinada severa, ensayos clínicos para el tratamiento de la porfiria aguda intermitente o el síndrome de Sanfilippo y pr...

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