La Clínica Universidad de Navarra pone en marcha en su Campus de Madrid una Unidad Multidisciplinar de Epilepsia, en la que especialistas de Neurología, Neuropediatría o Neurorradiología, entre ot...
Read moreThe European Union has awarded a grant of 15€ million for a research programme – CardioReGenix – to support new gene therapy approaches for the treatment of heart disease.
Read moreEl primer niño con una inmunodeficiencia combinada grave (niño burbuja) detectado con el cribado neonatal implementado por el Departamento de Salut en 2017 ya está curado. Derek nació sin sistema ...
Read moreThe researchers have studied two viruses which live in salt lakes and have an extraordinary survival capacity, and are crucial in understanding some of the viruses of today.
Read moreLa proteína cinasa p38 gamma (p38ɣ), regula la división celular durante el inicio y la progresión del cáncer de hígado . Con este hallazgo se establecen las bases para el desarrollo de nuevos t...
Read moreLa prueba del talón fue clave para Derek, un bebé diagnosticado de inmunodeficiencia combinada grave a los días de nacer. Esa prueba y el trasplante de células madre de cordón umbilical han sido ...
Read moreA team of CiQUS (Universidade de Santiago) develops an intelligent nanomaterial that releases drugs inside the cell in a controlled manner when illuminated. The properties of this new porous material ...
Read moreAglaris Ltd, the innovator in cell therapy manufacturing, has been awarded three prestigious grants totalling over €2million to advance its breakthrough technologies towards commercialisation.
Read moreDr. Gemma Marfany (co-founder and scientific board member of DBGen) presented an oral communication in ARVO 2019 (held in Vancouver, 2-6 May) to show the most prominent results of the research that hi...
Read moreInvestigadores del Instituto de Investigaciones Biomédicas “Alberto Sols” (UAM-CSIC) y del CIBERONC demuestran que los niveles del gen DICER1 son muy bajos en estos pacientes, lo que contribuye a...
Read moreUn estudio de arqueogenética liderado por investigadores de la U765 CIBERER que lidera Vicente Vicente ha descubierto que una alteración genética responsable de una enfermedad rara, la deficiencia ...
Read moreUna veintena de expertos de todo el mundo analizan en el CNIO las posibilidades que se abren gracias a los nuevos métodos para ver biomoléculas con resolución atómica. El congreso se centra en un...
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