Adriana, de 6 años y con síndrome de Dravet, protagoniza la primera historia de Helpify, una plataforma del CIMA y de FEDER para impulsar la investigación de enfermedades raras.
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Aseguró el Dr. Cristian Smerdou, investigador del CIMA de la Universidad de Navarra, durante la presentación de Helpify, una plataforma para impulsar la investigación de estas patologías
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Getting to know new therapies to cover retina degenerative diseases, sharing experiences with experts of the international atmosphere and debating on the role of patient associations are the main poin...
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La Universidad de Barcelona y la Asociación de Pacientes y Padres de Niños con Enfermedad de Stargardt (APNES) han firmado, a través de la Fundación Bosch i Gimpera, un acuerdo para el estudio gen...
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Advanced therapies are human drugs based on cells (cell therapy), genes (gene therapy) or tissues (tissue engineering). To date, such drugs are being developed for applications in cancer, AIDS and car...
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El objetivo del consorcio es utilizar herramientas de edición genómica para modificar genéticamente las células de las personas infectadas por el VIH e impedir que el virus penetre en sus células...
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El consorcio academia-empresa usará herramientas de edición genómica para modificar células de personas infectadas por el VIH e impedir que el virus penetre en sus células diana. El proyecto dura...
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The new Salk technology is ten times more efficient than other methods at incorporating new DNA into cultures of dividing cells, making it a promising tool for both research and medicine. But, more im...
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Este simposio estuvo enfocado a discutir las diversas aplicaciones de las herramientas CRISPR-Cas y otras nucleasas de edición que ya se están utilizando en diversos laboratorios del país, tanto a ...
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Lo que hizo el equipo de Lu es cultivar las células ‘editadas’ aumentando su número e inyectándoselas de nuevo al paciente. La esperanza es que, sin las proteínas PD-1, las células corregidas...
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The journal is taking a fresh look at the advances made in this system over the last 25 years, and has included a piece of work by the PharmaNanoGene group of the UPV/EHU-University of the Basque Coun...
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La investigación ya ofrece un medicamento para un tipo de inmunodeficiencia combinada severa, ensayos clínicos para el tratamiento de la porfiria aguda intermitente o el síndrome de Sanfilippo y pr...
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AtCDF3 gene induced greater production of sugars a...
Un estudio con datos de los últimos 35 años, ind...
Un equipo de investigadores de la Universidad Juli...
En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del...
Theriva™ Biologics has announced the presentation of preclinical da...
