The objective of the research is to find the cause of osteogenesis imperfecta through a comprehensive analysis of patient genotype using next generation sequencing. This approach will allow determine ...
Read moreEl estudio publicado ha desarrollado una nueva metodología que permite introducir mutaciones genéticas en el tejido pulmonar y así estudiar su impacto y crecimiento tumoral para avanzar en el estud...
Read moreAdeno-associated virus (AAV) a non-pathogenic virus used in gene therapies, faces challenges from preexisting antibodies, impacting treatment efficacy. The study, recently published in Scientific Rep...
Read moreThe THERICEL project is intended to establish the viability of using proprietary Theriva’s A549 suspension cell platform for the clinical manufacture of adenoviral and AAV therapies. Suspension cell...
Read moreDos recientes ensayos clínicos con terapias génicas abren nuevas vías para el tratamiento de las enfermedades oculares hereditarias. En uno de ellos algunos pacientes han experimentado mejoras de h...
Read moreEl Dr. Carles Bofill Bonet presenta en su tesis doctoral nuevos sistemas efectivos para la liberación local de agentes terapéuticos en el tratamiento de esta enfermedad.
Read moreHan estudiado sobre la posible aplicación de este medicamento huérfano para el tratamiento de la aciduria glutárica, que se han limitado hasta ahora a modelos animales de la enfermedad.
Read moreConsolidará la posición de 3PBIOVIAN como una CDMO referente en el desarrollo de terapias avanzadas y fortalecerá su equipo comercial a nivel internacional.
Read moreSe trata de un proyecto que tiene como objetivo lograr una terapia antiinflammatoria empleando pequeños vehículos para su transporte eficaz a la retina, de forma que retrase la degeneración de ést...
Read moreTras el reciente fallecimiento de Sammy Basso, el enfermo de progeria más longevo, el investigador Ignacio Benedicto, del CIB-CSIC, explica las causas y tratamientos de esta enfermedad rara que provo...
Read moreThis funding is intended to prepare CRISPR-Cas technology to reach the market, and to provide the basis for rapid and reliable genetic testing available to users.
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