El síndrome de Bosch-Boonstra-Schaaf es una enfermedad rara neurodegenerativa en la que se asocia atrofia del nervio óptico con discapacidad intelectual. Un estudio munticéntrico ha conseguido gene...
Read moreDe manera habitual, los médicos realizan un examen y un diagnóstico personalizado a sus pacientes durante las visitas rutinarias a su consulta. Entonces, ¿a qué nos referimos con medicina personal...
Read moreInvestigadores del CIBEREHD han descrito un nuevo mecanismo que explica la escasa eficacia del sorafenib en el tratamiento del colangiocarcinoma (CCA). Este estudio, coordinado por el grupo del CIBERE...
Read moreLa Dra. Lourdes Ibáñez, endocrinóloga pediátrica del Hospital Sant Joan de Déu Barcelona, dirige desde hace más de 15 años el grupo de investigación de Endocrinología Metabólica del Institut...
Read moreLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios otorga uno de los Premios del PRAN 2018 a este juego de cartas creado por ISGlobal
Read moreEl grupo de investigación en Inmunología Diagnóstica del Vall d’Hebron Instituto de Investigación (VHIR), liderado por el Dr. Ricardo Pujol Borrell ha descubierto que las enfermedades autoinm...
Read moreOn some occasions sponsors and investigators might challenge the need to collect concomitant medications during clinical trials. In this article, we briefly summarize the importance and the most exten...
Read moreInvestigadores del CIBERONC -pertenecientes a los grupos de Rafael López y Amparo Cano- en la Unidad de Nano-Oncología del Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago, dirigida por Ma...
Read moreInvestigadores del grupo Nanomol del CIBER-BBN en el Instituto de Ciencia de Materiales de Barcelona (ICMAB-CSIC), junto con la empresa Nanomol Technologies S.L. han iniciado un proceso de consulta...
Read moreSe inicia el primer ensayo clínico que utilizará la tecnología CRISPR de edición del genoma directamente en pacientes. En el ensayo se probará un tratamiento destinado a corregir, en las propias ...
Read moreEl diagnóstico de estas enfermedades, que afectan al 2,5% de los bebés, es clave para instaurar de forma temprana su tratamiento y reducir así las complicaciones que puedan causar en el desarrollo ...
Read moreUn estudio liderado por investigadores del Instituto Whitehead ha identificado diferentes moléculas que aumentan la expresión del gen KCC2 y muestran efectos terapéuticos en modelos celulares y rat...
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