Revelan que las mujeres tienen mayor capacidad de compensar el daño cerebral en la demencia frontotemporal genética

por Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Han demostrado que las mujeres que portan mutaciones genéticas causantes de demencia frontotemporal (DFT) presentan una mayor capacidad de compensar el daño cerebral que los hombres, al menos en las...

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Desarrollan en el IBiS el primer ratón modelo de una grave enfermedad neurodegenerativa un siglo después de su descubrimiento

por Instituto de Biomedicina de Sevilla - IBIS

El estudio revela mecanismos moleculares en la enfermedad rara denominada lipofuscinosis neuronal ceroidea del adulto y abre nuevas vías para el desarrollo de terapias.

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La pregunta que intentan responder los ‘detectives’ del cáncer familiar: '¿Qué hago si he heredado una mutación que aumenta el riesgo de cáncer?'

por CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

Entre un 10% y un 15% de los casos de cáncer tienen un componente hereditario; el resto se debe a factores ambientales. Especialistas en cáncer familiar buscan en árboles genealógicos a familiares...

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Un estudio pionero revela la seguridad de los fármacos anestésicos en pacientes con síndrome de Brugada

por Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

El equipo investigador ha observado que, a pesar de que el 68% de los procedimientos en pacientes con síndrome de Brugada se realizaron con fármacos catalogados como “no recomendados”, solo se r...

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Una investigación analiza la N-acetilcisteína como nueva estrategia terapéutica para el tratamiento del déficit de alfa-1 antitripsina

por INCLIVA

El déficit de alfa-1 antitripsina es una enfermedad rara hereditaria que predispone al desarrollo de enfisema pulmonar y diversas patologías hepáticas como la cirrosis y el hepatocarcinoma

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Biotecnología aplicada a la medicina: terapias de precisión

por Asebio

La medicina personalizada o de precisión aprovecha los avances biotecnológicos en diversas disciplinas para mejorar el diagnóstico y adaptar las terapias a la singularidad de cada paciente.

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Desarrollan unas gotas oculares como posible terapia para la retinosis pigmentaria

por Professional Newco

Este enfoque no invasivo consiste en gotas oftálmicas cargadas con el anticuerpo monoclonal adalimumab (ADA), dirigido contra la citoquina TNFα, involucrada en la inflamación de la retina.

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Una investigación de la UEx analiza la calidad de vida en personas con Síndrome de Lynch en Extremadura

por Universidad de Extremadura

​El Síndrome de Lynch es uno de los síndromes de cáncer hereditario más prevalentes en los seres humanos que predispone a desarrollar diferentes tipos de cánceres, sobre todo el cáncer colorre...

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Investigadoras e investigadores de Biogipuzkoa describen las alteraciones que ocurren en el cerebro de personas con Distrofia Miotónica Tipo 1

por Biodonostia

Entre los resultados, se puede destacar que los pacientes con DM1 mostraron una hiperconectividad cerebral, es decir, su cerebro mostraba una actividad más intensa entre regiones en comparación con ...

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SpliceBio Announces First Patient Dosed in Phase 1/2 ASTRA Study of SB-007, a Dual-AAV Gene Therapy for Stargardt Disease

por Ysios Capital

SpliceBio today announced that it has dosed the first patient in the Phase 1/2 ASTRA study of SB-007, a dual adeno-associated viral (AAV) vector, for the treatment of Stargardt disease. Stargardt dise...

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Descubrimiento genético: un estudio internacional descubre casi 300 regiones del ADN relacionadas con el trastorno bipolar

por Bionand

Logran un avance significativo en la comprensión del trastorno bipolar al identificar 298 loci genéticos asociados con la enfermedad. Publicado en Nature, este estudio representa el mayor análisis ...

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¿Qué provoca las cataratas en los ojos y cómo prevenirlas?

por Centro de Oftalmología Barraquer

Las cataratas son una de las patologías oculares más comunes, especialmente en personas mayores. Sin embargo, muchas personas se preguntan: ¿Por qué salen las cataratas? Existen diversos factores ...

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