El CNAG-CRG une esfuerzos con instituciones de EEUU para establecer un nuevo centro de visualización del genoma en Harvard

por Centre for Genomic Regulation

El Centro Nacional de Análisis Genómico (CNAG-CRG), parte del Centro de Regulación Genómica (CRG), en Barcelona, formará parte del Centro para la Visualización del Genoma, una nueva infraestruct...

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Analizan en un solo ensayo el efecto de cientos de mutaciones sobre la función de una enzima

por Revista Genética Médica

Investigadores de la Universidad de Stanford han desarrollado un dispositivo que permite analizar de forma simultánea el efecto de cientos de mutaciones diferentes sobre una misma enzima. La herramie...

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La falta de una proteína causa inestabilidad genómica en pacientes del síndrome de Mulibrey

por Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

Investigadores del Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa (CABIMER), en colaboración con el Swiss Institute for Experimental Cancer Research (ISREC) han estudiado los mecanismo...

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Una mutación asociada con la disqueratosis congénita aumenta la probabilidad de padecer leucemia

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Un equipo de la U768 CIBERER que lidera Víctor Mulero en la Universidad de Murcia y el Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria (IMIB) ha descubierto que los afectados por disqueratosis cong...

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3P Biopharmaceuticals appoints Diego Bochoeyer as Director of Strategic Development and Supply Chain

por 3P Biopharmaceuticals

3P Biopharmaceuticals incorporates a new member to the executive management team by engaging Diego Bochoeyer as Director of Strategic Development and Supply Chain.

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Biomarcadores genéticos para estimar qué mujeres embarazadas están en riesgo a tener un parto prematuro

por Revista Genética Médica

Los investigadores plantean que el análisis de expresión de los genes circadianos CLOCK y CRY2 podría ser de ayuda para identificar a las mujeres embarazadas con mayor riesgo a tener un bebé prema...

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El IRB Barcelona participa en un estudio que esclarece los orígenes del cáncer de pulmón en personas que nunca han sido fumadoras

por IRB Barcelona - Instituto de Investigación Biomédica

Un análisis genómico del cáncer de pulmón en personas sin antecedentes de tabaquismo ha desvelado que la mayoría de estos tumores surgen de la acumulación de mutaciones provocadas por procesos n...

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Un compuesto natural, designado medicamento huérfano para la cistinuria

por Hospital Universitari de Bellvitge

La cistinuria es una enfermedad rara caracterizada por la formación de piedras de cistina en el riñón y las vías urinarias.

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Fisabio colabora en la creación de una herramienta bioinformática que mejora la precisión de la nutrición personalizada

por Revista Genética Médica

Personal investigador del Área de Genómica y Salud de la Fundació per al Foment de la Investigació Sanitària i Biomèdica (Fisabio) ha publicado un artículo en Nature Communications presentando ...

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Fumar durante el embarazo puede afectar al crecimiento fetal mediante cambios en la expresión de genes en la placenta

por ISGlobal - Instituto de Salud Global de Barcelona

Un nuevo estudio demuestra asociación entre tabaquismo materno, metilación del ADN de la placenta y un peor desenlace del parto

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Analizan las mutaciones que aparecen en las células humanas a lo largo de la vida

por Revista Genética Médica

Cuatro estudios publicados recientemente en Nature exploran cómo las células y tejidos humanos adquieren mutaciones a lo largo de la vida. Los trabajos muestran la variabilidad genética que existe ...

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Un grupo de investigación del CABD demuestra que el plegamiento tridimensional del genoma es esencial para el desarrollo embrionario

por Universidad Pablo de Olavide, de Sevilla

El estudio analiza por primera vez la función de la proteína CTCF en fase de formación de órganos y del patrón corporal de un animal / La proteína CTCF se une al ADN y actúa delimitando las zon...

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