La FDA aprueba una prometedora terapia génica dirigida a pacientes pediátricos con atrofia muscular espinal

por Revista Genética Médica

Hace apenas unos días fue aprobada por la FDA la comercialización de Zolgensma®, una prometedora terapia génica para tratar la atrofia muscular espinal (AME).

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Valdecilla y el IDIVAL descubren una variante genética que protege contra el Alzheimer y varias formas de demencia

por Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla

Investigadores del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla y de la Fundación Instituto de de Investigación Sanitaria Valdecilla (IDIVAL), dependientes de la Consejería de Sanidad, han descubi...

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Mayores niveles de aneuploidía aumentan la letalidad en el cáncer de próstata

por Revista Genética Médica

​Un reciente estudio del Instituto de Tecnología de Massachussets (MIT) acaba de revelar que los cambios en el número de cromosomas en los tumores de próstata están relacionados con la agresivid...

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Investigadores del HUS y del CNIC logran identificar una proteína para el tratamiento de cáncer de hígado

por Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca - IBSAL

Investigadores del Hospital Universitario de Salamanca (HUS) colaboran con el CNIC identificando una proteína relacionada con el estrés que podría convertirse en una nueva diana farmacológica para...

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Un estudio avanza en la eficiencia de las terapias génicas al identificar el origen de la asimetría en los híbridos de ARN · ADN

por IRB Barcelona - Instituto de Investigación Biomédica

El laboratorio de Modesto Orozco (IRB Barcelona) publica en CHEM (Cell Press) una investigación sobre el origen de la asimetría entre híbridos de ácidos nucleicos (ARN y ADN). Los resultados supo...

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Las claves que determinan la virulencia de la tuberculosis

por Agencia Sinc

Investigadores del CSIC y otros centros europeos han analizado los determinantes genómicos de la especiación y propagación de la tuberculosis. Los resultados amplían los conocimientos sobre la evo...

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Hacia un tratamiento para la enfermedad de Huntington

por Revista Genética Médica

Un estudio recientemente publicado en el New England Journal of Medicine ofrece resultados prometedores para el que podría convertirse en el primer tratamiento para la enfermedad de Huntington.

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El investigador Denis Rebrikov planea nuevos bebés con ADN modificado mediante CRISPR, comunica Nature

por Revista Genética Médica

​Antes de que la comunidad científica haya tenido tiempo de recuperarse del anuncio de los primeros bebés con ADN modificado mediante la tecnología CRISPR y llegar a una conclusión sobre las pau...

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Nuevo enfoque para abordar la fisiología de las células tumorales ováricas resistentes

por CIBERONC - Centro de Investigación Biomédica en Red, Cáncer

El presente estudio, cuyo primer autor es Sandra Muñoz Galvan, investigadora del CIBERONC -del grupo de Amancio Carnero del Instituto de Biomedicina de Sevilla- presenta un nuevo enfoque para abordar...

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GoodGut abre una ronda de financiación en Capital Cell para ultimar su test de cáncer colorrectal

por GoodGut

GoodGut celebra su quinto aniversario con varios hitos empresariales, médicos y científicos logrados. Con la mirada puesta en finalizar la validación clínica del RAID-CRC, el primer test no invasi...

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La disfunción de un gen implicado en el desarrollo mamario durante la pubertad predispone al cáncer de mama

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

Un equipo liderado por investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha descubierto que la disfunción de un gen clave para el correcto desarrollo de las mamas durante la ...

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