Visualizar las nanomáquinas de la célula ayuda a encontrar estrategias contra el cáncer

por Revista Genética Médica

Una veintena de expertos de todo el mundo analizan en el CNIO las posibilidades que se abren gracias a los nuevos métodos para ver biomoléculas con resolución atómica. El congreso se centra en un...

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El polimorfismo rs243865 MMP-2 no influye en el desarrollo de degeneración macular

por DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

Aunque algunos estudios apuntaban al potencial de este biomarcador, un trabajo encabezado por investigadores del IOBA de la Universidad de Valladolid confirma que no existe ninguna asociación entre e...

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El papel de los ARNs extracelulares en la comunicación celular

por Revista Genética Médica

Las células disponen de diferentes mecanismos para comunicarse entre sí. La transmisión de información mediante ARN es uno de ellos. Además de su importante función en la expresión de la inform...

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La importancia de la arquitectura del genoma para la identidad celular

por Centre for Genomic Regulation

Cómo las células adquieren identidades distintas fascina a los biólogos desde hace mucho tiempo. Durante el desarrollo y la diferenciación celular, señales ambientales desencadenan vías de trans...

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Una mutación genética causante de la deficiencia de FXI apareció hace más de 5.000 años

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Un estudio de arqueogenética liderado por investigadores de la U765 CIBERER que lidera Vicente Vicente ha descubierto que una alteración genética responsable de una enfermedad rara, la deficiencia ...

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Identifican el papel clave de la biogénesis de los microRNAs en el desarrollo del cáncer de tiroides más agresivo

por Universidad Autónoma de Madrid

Investigadores del Instituto de Investigaciones Biomédicas “Alberto Sols” (UAM-CSIC) y del CIBERONC demuestran que los niveles del gen DICER1 son muy bajos en estos pacientes, lo que contribuye a...

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DBGen y el grupo UB-CIBERER U-718 presentan sus avances en diagnóstico genético e investigación en distrofias hereditarias de retina en ARVO 2019

por DBGen Ocular Genomics

La Dra. Gemma Marfany (co-fundadora y asesora de DBGen) presentó, en una comunicación oral durante el congreso ARVO 2019 (celebrado en Vancouver del 2 al 6 de Mayo), los resultados más interesantes...

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La importancia de estudiar las interacciones entre genes

por Revista Genética Médica

Los genes no suelen actuar de forma individual. Forman parte de un sistema complejo, el genoma, en el que se producen interacciones genéticas que llevan a que los efectos de un gen o de una variante ...

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El diagnóstico genético preimplantacional permite a parejas portadoras de una enfermedad hereditaria tener hijos libres de ella

por Fundación Jiménez Díaz

El diagnóstico genético preimplantacional es un proceso muy especializado y en parte aún desconocido por muchos pacientes, e incluso algunos profesionales sanitarios. Esta técnica tiene como fina...

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Un ensayo pionero contra el cáncer linfático con linfocitos T de memoria

por Fundació Bancària 'la Caixa'

Cada año, en España se diagnostican más de 5.000 personas de linfoma no Hodgkin B, una cifra que lo convierte en el cáncer de sangre más frecuente en nuestro país. Afortunadamente, más del 60 %...

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Medicina personalizada contra las GRINpatías, una enfermedad neuropediátrica minoritaria

por Universitat de Barcelona

Los trastornos relacionados con mutaciones de los genes GRIN, las llamadas GRINpatías, constituyen una enfermedad neuropediátrica ultraminoritaria, con tan solo quinientos casos diagnosticados en to...

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Hipogonadismo: una bajada de testosterona que se retroalimenta con la obesidad

por Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba (IMIBIC)

El proyecto ReprObesity identifica algunas moléculas implicadas en el hipogonadismo, un trastorno asociado, entre otras condiciones, al sobrepeso que afecta a las glándulas sexuales.

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