Investigadores del CSIC estudian la capacidad de las plantas para eliminar contaminantes del suelo y las aguas residuales

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

En el Centro Nacional de Biotecnología (CNB-CSIC), el grupo de Antonio Leyva trata de sacar el máximo partido a la Lemna, una especie capaz de “atrapar” el arsénico. Para lograrlo necesitan com...

Leer más

Un atlas de células humanas cataloga la diversidad celular del cuerpo humano y su relación con la enfermedad

por Revista Genética Médica

Identificar y catalogar los diferentes tipos de células del cuerpo humano y entender cómo interaccionan entre sí es otro de los grandes retos de la biomedicina que está más cerca de completarse g...

Leer más

Identifican una nueva aproximación para eliminar cepas concretas de una bacteria relacionadas con el acné

por UPF - Universitat Pompeu Fabra

Un equipo internacional de investigadores liderado por Marc Güell ha probado una nueva aproximación que consiste en la manipulación del microbioma para lograr una potencial estrategia terapéutica ...

Leer más

Un ensayo clínico muestra la seguridad y potencial de un virus oncolítico contra el cáncer de páncreas avanzado

por CIBERONC - Centro de Investigación Biomédica en Red, Cáncer

Los virus oncolíticos son virus modificados genéticamente para reconocer y atacar a las células tumorales. Se trata de un tipo de inmunoterapia innovadora con gran recorrido en el tratamiento contr...

Leer más

El programa ENoD da esperanza a los pacientes no diagnosticados y contribuye al avance de la medicina genómica

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Beatriz Morte, responsable del Programa de Enfermedades no Diagnosticadas (ENoD) del CIBERER, explicó cómo trabajan y los logros que han conseguido en el programa de radio “Enfermedades Raras”, ...

Leer más

El mayor estudio genómico sobre la esquizofrenia revela el papel clave de la sinapsis en este trastorno

por Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Investigadores del Instituto de Investigación del Hospital de Sant Pau – IIB Sant Pau han participado en el mayor estudio genómico realizado hasta la fecha para identificar los genes implicados en...

Leer más

Un gran salto en el tratamiento de las patologías hereditarias de la visión: terapia génica​

por DBGen Ocular Genomics

​De todos los avances que el desarrollo científico y tecnológico ha aportado en el campo de la patologías hereditarias que afectan la visión, el más relevante y trascendente de cara al paciente...

Leer más

Monitorizan el "viaje" de los microplásticos por el intestino de un organismo vivo

por Universitat Autònoma de Barcelona (UAB)

Un equipo de investigación de la UAB ha conseguido hacer un seguimiento del comportamiento de los microplásticos durante su “viaje” por el tracto intestinal de un organismo vivo e ilustrar lo qu...

Leer más

Descifrado el mecanismo molecular de una enfermedad rara que causa inmunodeficiencias graves

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

El síndrome de WHIM es una enfermedad congénita que causa una inmunodeficiencia severa y el aumento de infecciones, tanto bacterianas como víricas. Este síndrome está causado por mutaciones en el...

Leer más

INCLIVA investiga la contribución del endometrio en el origen de la preeclampsia

por INCLIVA

​El Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA, del Hospital Clínico de València, está desarrollando una línea de investigación para esclarecer la etiología de la preeclampsia, con el objet...

Leer más

Farmacogenética para prevenir la pérdida auditiva en neonatos asociada al tratamiento con el antibiótico gentamicina

por Revista Genética Médica

Investigadores de la Universidad de Manchester y la empresa Genedrive Diagnostics han desarrollado una prueba genética rápida que permite identificar a los recién nacidos en riesgo a sufrir sordera...

Leer más

'Apagar y encender' el cromosoma X es fundamental para el desarrollo de los ovocitos

por Centre for Genomic Regulation

Un equipo científico del Centro de Regulación Genómica (CRG), en Barcelona, ha identificado un posible marcador de diagnóstico que predice la eficacia y eficiencia del desarrollo de los óvulos en...

Leer más
Subscribirse al Directorio
Escribir un Artículo

Últimas Noticias

El diagnóstico genético neonatal mejor...

Un estudio con datos de los últimos 35 años, ind...

Más de 1.500 cambios epigenéticos en e...

Un equipo de investigadores de la Universidad Juli...

Tuneable reverse photochromes in the sol...

A new technique allows the design of solid materia...

Destacadas

Eosinófilos. ¿Qué significa tener val...

by Labo'Life

En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del si...

Nueva estrategia para facilitar la regen...

by Universitat de Barcelona

Este es el primer trabajo que aporta evidencias científicas sobre la ...

Diapositiva de Fotos