Tanto la genética como el ambiente juegan un papel en la metilación del ADN y por lo tanto en la expresión de ciertos genes

por ISGlobal - Instituto de Salud Global de Barcelona

Un estudio con muestras de más de 1000 niñas y niños europeos analiza por primera vez el patrón de metilación asociado a tres inversiones genéticas y su interacción con el exposoma

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Corrigen las alteraciones patológicas en la mutación mitocondrial GFM1 en modelos celulares

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

El equipo liderado por José Antonio Sánchez Alcázar, investigador de la U729 CIBERER en la Universidad Pablo de Olavide (UPO), ha publicado un estudio que demuestra cómo las alteraciones patológi...

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Identifican un gen responsable del aroma del aceite de oliva

por Universidad de Málaga

Un grupo de investigadores ha demostrado, a través de un análisis funcional, que el gen 13-HPL, que codifica a la enzima 13-hidroperóxido liasa, está implicado en la formación de los compuestos v...

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Un ensayo clínico europeo acerca la medicina de precisión a pacientes con cáncer pediátrico en recaída

por Vall d’Hebron

El grupo de Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles del Vall d’Hebron Instituto de Investigación (VHIR) y el Servicio de Oncología y Hematología Pediátricas del Hospital Universitario V...

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VHIO se sitúa como referente en el uso de biopsia líquida gracias a la incorporación, por primera vez en Europa, de la tecnología de Guardant Health

por VHIO

El Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO), que forma parte del Campus Vall d’Hebron, pone en marcha un test NGS ultrasensible, a través de un acuerdo de transferencia de tecnología con Gua...

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En busca de una medicina personalizada de precisión

por Universidad del País Vasco

El grupo Nutrición y Obesidad de la Universidad del País Vasco/Euskal Herriko Unibertsitatea, liderado por la profesora María Puy Portillo Baquedano y perteneciente al Centro Biomédico de Investig...

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Las 'firmas mutacionales' de muchos genes son clave para mejorar las terapias contra el cáncer

por IRB Barcelona - Instituto de Investigación Biomédica
  • 2 years ago

Como aproximación a la medicina personalizada, el estudio propone que las "huellas mutacionales" de la reparación del ADN son un prometedor marcador genético predictivo para predecir qué tumores r...

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Los trastornos mentales tienden a aparecer en asociación con obesidad y condiciones alérgicas en niños y jóvenes

por Universidad de Navarra

Un estudio liderado por un investigador del Instituto Cultura y Sociedad combina datos derivados del análisis de más de 12 millones de participantes y ha localizado la coincidencia de 10 tipos de tr...

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Defectos en la reparación del ADN y quimioterapia influyen en el exceso de mutaciones en la línea germinal

por Revista Genética Médica

Un estudio dirigido por el Instituto Wellcome Sanger indica que la línea germinal humana está bien protegida de la aparición de mutaciones y que los eventos de hipermutación son poco frecuentes y ...

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Primer borrador del genoma del virus responsable del brote actual de viruela del mono

por Revista Genética Médica

Investigadores del Departamento de Salud de Portugal han publicado el primer borrador del genoma del virus responsable del brote actual de viruela del mono, enfermedad transmitida entre animales verte...

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Las neuronas de pacientes con alzhéimer presentan diferente número y patrón de mutaciones que las células de personas sanas

por Revista Genética Médica

Un equipo de investigadores del Brigham and Women’s Hospital y el Boston Children’s Hospital ha determinado que los pacientes con alzhéimer tienen un número mayor de mutaciones en el ADN de sus ...

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Una investigadora de la UEMC, entre los científicos internacionales que han desarrollado un modelo predictivo para el diagnóstico precoz de enfermedad celiaca en niños

por Universidad Europea Miguel de Cervantes

La UEMC participa junto a 13 hospitales, universidades y centros de investigación de nueve países en el seguimiento desde el nacimiento hasta al menos 10 años de 944 niños con riesgo genético de ...

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