Un estudio con muestras de más de 1000 niñas y niños europeos analiza por primera vez el patrón de metilación asociado a tres inversiones genéticas y su interacción con el exposoma
Leer másEl equipo liderado por José Antonio Sánchez Alcázar, investigador de la U729 CIBERER en la Universidad Pablo de Olavide (UPO), ha publicado un estudio que demuestra cómo las alteraciones patológi...
Leer másUn grupo de investigadores ha demostrado, a través de un análisis funcional, que el gen 13-HPL, que codifica a la enzima 13-hidroperóxido liasa, está implicado en la formación de los compuestos v...
Leer másEl grupo de Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles del Vall d’Hebron Instituto de Investigación (VHIR) y el Servicio de Oncología y Hematología Pediátricas del Hospital Universitario V...
Leer másEl Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO), que forma parte del Campus Vall d’Hebron, pone en marcha un test NGS ultrasensible, a través de un acuerdo de transferencia de tecnología con Gua...
Leer másEl grupo Nutrición y Obesidad de la Universidad del País Vasco/Euskal Herriko Unibertsitatea, liderado por la profesora María Puy Portillo Baquedano y perteneciente al Centro Biomédico de Investig...
Leer másComo aproximación a la medicina personalizada, el estudio propone que las "huellas mutacionales" de la reparación del ADN son un prometedor marcador genético predictivo para predecir qué tumores r...
Leer másUn estudio liderado por un investigador del Instituto Cultura y Sociedad combina datos derivados del análisis de más de 12 millones de participantes y ha localizado la coincidencia de 10 tipos de tr...
Leer másUn estudio dirigido por el Instituto Wellcome Sanger indica que la línea germinal humana está bien protegida de la aparición de mutaciones y que los eventos de hipermutación son poco frecuentes y ...
Leer másInvestigadores del Departamento de Salud de Portugal han publicado el primer borrador del genoma del virus responsable del brote actual de viruela del mono, enfermedad transmitida entre animales verte...
Leer másUn equipo de investigadores del Brigham and Women’s Hospital y el Boston Children’s Hospital ha determinado que los pacientes con alzhéimer tienen un número mayor de mutaciones en el ADN de sus ...
Leer másLa UEMC participa junto a 13 hospitales, universidades y centros de investigación de nueve países en el seguimiento desde el nacimiento hasta al menos 10 años de 944 niños con riesgo genético de ...
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