Identificado un mecanismo que explica por qué algunos pacientes de cáncer tratados con éxito desarrollan leucemia años después

por Revista Genética Médica

Un estudio dirigido por el Baylor College of Medicine acaba de demostrar que el gen PPM1D puede conferir a las células sanguíneas expuestas a la quimioterapia una ventaja en su supervivencia que fav...

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Mutual Médica premia una investigación del CIBERER sobre el uso de antioxidantes para la ototoxicidad producida por antibióticos

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Una investigación de la U761 CIBERER que profundiza en las bases genéticas de la susceptibilidad a la ototoxicidad producida por antibióticos aminoglucósidos y cómo su tratamiento con antioxidant...

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Investigadores del CNIO y el Hospital 12 de Octubre hallan una posible nueva terapia combinada contra una enfermedad rara de la médula ósea

por CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

La mielofibrosis es una enfermedad grave muy poco frecuente que afecta a las células madre de la médula ósea. La supervivencia media de los pacientes, con tratamiento, es de unos cinco años. El nu...

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RAD51 demuestra su validez para expandir el uso de los inhibidores de PARP a nuevos tipos de cáncer

por VHIO

La investigación médica está permitiendo en los últimos años entender mejor los diferentes subtipos que existen dentro del cáncer. Esto resulta de gran importancia a la hora de seleccionar los t...

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Identifican reemplazo muscular por grasa en un amplio grupo de afectados por distrofia muscular oculofaríngea

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Una investigación coordinada por Jordi Díaz-Manera, de la U762 CIBERER que lidera Isabel Illa en el Hospital Sant Pau de Barcelona, ha realizado resonancia magnética muscular en una cohorte amplia ...

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Secuenciados los genomas de dos nuevas cepas del parásito causante de la enfermedad de Chagas

por Universidad Autónoma de Madrid

Investigadores de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) han logrado secuenciar y ensamblar dos nuevos genomas del parásito Trypanosoma cruzi, responsable de una de las enfermedades tropicales más...

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El desarrollo del cerebro durante la etapa embrionaria y la infancia nos hace únicos

por UPF - Universitat Pompeu Fabra

Los resultados obtenidos revelan que las habilidades cognitivas superiores de los humanos se desarrollan durante la etapa embrionaria y la infancia, gracias a la gran plasticidad neuronal que las cara...

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Halladas las principales vías genéticas alteradas en fibromialgia

por Agencia Sinc

Investigadores de la Universidad de Oviedo han participado en un estudio que describe las principales vías genéticas alteradas en pacientes con fibromialgia. Los resultados permitirán la búsqueda ...

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Un estilo de vida intelectualmente activo protege ante la neurodegeneración en los afectados por la enfermedad de Huntington

por Universitat de Barcelona

Un estilo de vida intelectualmente activo es beneficioso ante el proceso de neurodegeneración que afecta a los pacientes con enfermedad de Huntington, según un trabajo liderado por las investigadora...

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Genes alterados en el síndrome de fibromialgia

por Universidad de Oviedo

Un equipo de la Universidad de Oviedo, en colaboración con científicos y científicas de la Universidad Johns Hopkins y del NIH de Washington, halla las principales vías genéticas alteradas en enf...

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Los genes neandertales influyen en la forma de nuestros cráneos

por Agencia Sinc

Un nuevo estudio revela que los humanos modernos no africanos que poseen fragmentos concretos de ADN neandertal tienen cabezas ligeramente menos redondas. Este hallazgo arroja luz sobre la evolución ...

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