Impulso a la investigación de una terapia génica para el Síndrome de Wolfram

por Universitat Autònoma de Barcelona (UAB)

La Alianza de Familias Afectadas por el Síndrome de Wolfram (AFASW) ha realizado recientemente una aportación de 12.000 euros al proyecto de investigación que llevan a cabo investigadores de la UAB...

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OncoSELECT: un test genómico renovado para el diagnóstico y tratamiento oncológico

por OncoDNA

OncoSELECT está especialmente recomendado en aquellos casos en los que el médico necesita estar informado sobre la respuesta de su paciente a una quimioterapia en entornos neoadyuvantes; cuando un p...

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Identifican mutaciones en el gen ‘TECTA’ en la enfermedad de Meniere familiar

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Investigadores del Grupo Clínico Vinculado al CIBERER liderado por José Antonio López-Escámez en la Universidad de Granada y el Instituto Biosanitario de Granada (ibs.GRANADA) han identificado un ...

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Determinan las claves del éxito del trasplante de microbiota intestinal en personas con síndrome metabólico

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

Un estudio coordinado por investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha evaluado el efecto del trasplante de microbiota intestinal en individuos con síndrome metabóli...

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Un estudio identifica nuevas vías que explican la relación entre la diabetes y el cáncer

por Universitat Rovira i Virgili

Un estudio liderado por un equipo de investigación del IISPV, la URV, el Hospital Universitario Joan XXIII de Tarragona y CIBERDEM junto con otras instituciones colaboradoras (IRB-UB y CRG-UPF) ha pe...

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La activación de genes diferentes explicaría la mayor gravedad del daño renal agudo en hombres que en mujeres

por Vall d’Hebron

El grupo de Fisiopatología Renal del Vall d’Hebron Instituto de Investigación (VHIR) ha liderado un estudio para analizar los marcadores bioquímicos, lesiones de tejido y cambios moleculares que ...

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Cómo cambian las poblaciones de células madre de la sangre con la edad

por Revista Genética Médica

Tras analizar en detalle cómo cambian las poblaciones de células madre de la sangre a lo largo de la vida han encontrado que a partir de los 70 años disminuye la diversidad de las células madre he...

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Las células del sistema inmune reescriben su propio ADN para protegernos

por Universidad de Córdoba

Los linfocitos B activados por un antígeno son capaces de autoinfligirse alteraciones en el ADN para que la maquinaria de replicación celular se equivoque y surjan múltiples mutaciones. Naturalment...

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Un panel genético para el diagnóstico de la discinesia ciliar primaria, premiado por ‘Archivos de Bronconeumología’

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Un estudio sobre la aplicación de un panel genético para el diagnóstico de la discinesia ciliar primaria coordinado por la U712 CIBERER que lidera Antonio Moreno en el Hospital Universitario Vall d...

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Una investigación del Hospital 12 de Octubre demuestra que una crema para tratar dermatitis atópica es capaz de reducir las lesiones cutáneas de un tipo de cáncer de piel

por Hospital Universitario 12 de Octubre

Un ensayo clínico dirigido por el Instituto de Investigación del Hospital 12 de Octubre i+12 ha demostrado que la aplicación de un fármaco en crema, pimecrolimus, que se utiliza habitualmente en d...

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El gen FMNL2 conecta la enfermedad vascular con la patología de la enfermedad de Alzheimer

por Revista Genética Médica

Investigadores de la Universidad de Columbia han identificado un gen que conecta la enfermedad vascular con la patología del Alzhéimer y contribuye a explicar por qué factores de riesgo vascular co...

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La cromatina se originó en antiguos microbios hace entre uno y dos mil millones de años

por Centre for Genomic Regulation

Los análisis de genómica y proteómica revelan que el rol regulatorio de la cromatina es una innovación eucariótica

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