La URV realiza la validación de un prototipo para la detección de la osteoporosis en fase inicial

por Universitat Rovira i Virgili

Es el último paso del proyecto europeo PoCosteo en el que, durante cuatro años, se ha desarrollado un dispositivo para identificar a personas con alto riesgo de oesteoporosis y fractura osteoporóti...

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Identificados nuevos perfiles genéticos asociados al cáncer

por Revista Genética Médica

El análisis genómico de más de 18 000 tumores mejora el inventario conocido de patrones de mutaciones asociados al cáncer y ofrece una herramienta fundamental para conocer qué mecanismos intervie...

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La terapia de regeneración celular restaura el tejido hepático dañado de una forma más rápida

por Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

Un estudio liderado por científicos del Salk Institute con participación del Clínic-IDIBAPS mejora la regeneración del hígado en ratones, lo que podría llevar en el futuro al desarrollo de nuevo...

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Descubierto un nuevo regulador de la proliferación celular en el sistema nervioso

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

Investigadoras del Instituto de Neurociencias, centro mixto del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y la Universidad Miguel Hernández (UMH), en Alicante, han descubierto que unas ...

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Las 5 preguntas clave sobre la tecnología CRISPR

por Abyntek

La tecnología CRISPR ha supuesto un cambio de paradigma en el campo de la edición del genoma. En la última década, el número de aplicaciones ha aumentado exponencialmente y los laboratorios de to...

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Cómo diseñar guías para CRISPR de forma eficiente

por Abyntek

CRISPR ha revolucionado en los últimos años el campo de la ingeniería genética, permitiendo alterar los genes de manera sencilla. El principio básico de CRISPR se basa en cortar el DNA objeto o d...

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La medicina de precisión puede ayudar a mejorar los tratamientos existentes para los pacientes con cáncer colorrectal metastásico

por VHIO

Para aplicar estrategias de tratamiento eficaces basadas en la medicina de precisión habría que integrar toda la información posible sobre el tumor y su comportamiento, desde el conocimiento exhaus...

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ORYZON inicia una colaboración preclínica en síndrome de Kabuki con el Instituto Kennedy Krieger y la Universidad Johns Hopkins

por Oryzon Genomics

Oryzon Genomics S.A., compañía biofarmacéutica de fase clínica centrada en la epigenética para el desarrollo de terapias para enfermedades con importantes necesidades médicas no resueltas, ha an...

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Identificada una causa genética del lupus

por Revista Genética Médica

Un reciente estudio, liderado por investigadores de la Universidad Nacional de Australia, con dirección y participación española, acaba de dar un paso muy importante hacia conocer mejor el lupus. L...

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El Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas recibe una ayuda europea de 2,5 millones de euros para ampliar el conocimiento del genoma humano

por IMIM - Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques

La Dra. Mar Albà, profesora ICREA y coordinadora del Grupo de investigación en Genómica Evolutiva del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas, directora del Programa de Investigació...

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Secuenciación mediante nanoporos para diagnosticar más de 50 enfermedades genéticas en una sola prueba

por Revista Genética Médica

Un estudio internacional dirigido por investigadores del Instituto Garvan de Investigación Médica en Sídney, Australia, ha desarrollado una prueba genética que permite identificar, de forma simult...

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