Últimos artículos y noticias sobre Genómica Biotecnología en España - Biotech

Investigadores del IIS-FJD participan en un estudio que identifica una firma genética común en tres enfermedades raras de la piel con propensión al cáncer

por Fundación Jiménez Díaz

7 years ago
firma genética, enfermedades raras, cáncer, piel, genodermatosis, epidermolisis bullosa, síndrome de Kindler, cáncer cutáneo

Estos hallazgos permitirán, en un futuro cercano, diseñar aproximaciones terapéuticas eficaces y seguras, basadas en evidencias científicas robustas, para la epidermolisis bullosa distrófica rece...

La Fundación Michael J. Fox financiará un proyecto de investigación de nuevos fármacos para la enfermedad de Parkinson

por Vall d’Hebron

7 years ago
Parkinson, Enfermedades Neurodegenerativas, proteína glucocerebrosidasa, gen GBA, chaperona de GBA, fármaco, GCasa

La Fundación Michael J. Fox para la Investigación del Parkinson (MJFF) y la Fundación Silverstein para la enfermedad de Parkinson con GBA financiarán el estudio ‘Therapeutic target of GCase enzy...

Un gen implicado en el TDAH podría estar relacionado con el consumo de sustancias adictivas

por Universitat de Barcelona

7 years ago
TDAH, gen, sustancias adictivas

Algunas variaciones en el gen LPHN3 —relacionado con el trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) en niños y adultos— podrían favorecer la predisposición a consumir tabaco, ...

28 de Febrero, Día Mundial de las Enfermedades Raras

por Dreamgenics

7 years ago
Día Mundial, Enfermedades Raras, genómica, diagnóstico, tratamientos

El Día Mundial de las Enfermedades Raras (EERR) se celebra con el objetivo de concienciar sobre la existencia de éstas y atraer la atención de la Administración y los medios de comunicación.

Del procesado alternativo a los interruptores genéticos que intervienen en la formación de los axones neuronales

por Revista Genética Médica

7 years ago
interruptores genéticos, axones neuronales, desarrollo nervioso

Las neuronas se comunican entre sí por medio de impulsos eléctricos. Cuando una célula envía un mensaje a otra, genera una señal que se propaga a lo largo del axón y provoca la liberación de ne...

Más de 200 causas enferman el cerebro

por CIMA - Centro de Investigación Médica Aplicada

7 years ago
cerebro humano, enfermedades neurodegenerativas, tratamientos

José Luis Lanciego, investigador del Cima Universidad de Navarra, explica el reto científico actual en la lucha contra las enfermedades neurodegenerativas en su segundo libro publicado en National G...

Hemos identificado mecanismos del genoma que modifican elementos reguladores de las células productoras de insulina

por CIBERDEM - Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas

7 years ago
genoma, insulina, diabetes

El grupo del CIBERDEM que lidera Jorge Ferrer en el Centro de Regulación Genómica (CRG) centra el foco de sus investigaciones en comprender los mecanismos transcripcionales que controlan la diferenc...

Colaboración europea para aplicar terapia génica en el síndrome de Dravet

por CIMA - Centro de Investigación Médica Aplicada

7 years ago
síndrome de Dravet, terapia génica, epilepsia infantil, proyecto CureDravet

Científicos de la Universidad de Tel Aviv, el Instituto de Genética Molecular de Montpellier, el Cima y la Clínica Universidad de Navarra investigan la seguridad y eficacia de este tratamiento en u...

Descubren las proteínas de unión al ARN que participan en la infección por virus

por Universidad Autónoma de Madrid

7 years ago
proteínas, ARN celular, infección, virus

Investigadores de la Universidad de Oxford, en colaboración con un grupo español de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) y otros siete grupos europeos, han descubierto que la infección por viru...

Somos el primer centro del Estado que trata con éxito a una paciente en fase presintomática de atrofia muscular espinal infantil

por Vall d’Hebron

7 years ago
atrofia muscular, infantil, terapia genética, Vall d’Hebron, médula espinal

Vall d’Hebron es el primer centro del Estado en administrar un tipo de terapia genética que ha conseguido que un bebé portador del gen causante de la atrofia muscular espinal infantil no desarroll...

Identifican una firma genética común en tres enfermedades raras de la piel con propensión al cáncer

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

7 years ago
enfermedades raras, piel, cáncer, genética

Investigadores de la U714 CIBERER que lidera Marcela del Río en colaboración con la U715 coordinada por Joaquín Dopazo han identificado una firma genética común en tres enfermedades raras de la p...

El tejido adiposo marrón podría ser una diana terapéutica para tratar la diabetes tipo 2 y la obesidad

por Vall d’Hebron

7 years ago
tejido adiposo, diabetes tipo 2, obesidad, genoma mitocondrial, enfermedades metabólicas

Un estudio conducido por investigadores del grupo de Diabetes y Metabolismo del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) ha determinado que el papel de la proteína MTERF4 es esencial para la correcta...