El IRB Barcelona busca involucrar a la sociedad para combatir con la metástasis

por IRB Barcelona - Instituto de Investigación Biomédica

A través de la campaña #RetoMetástasis, el centro se ha puesto como meta recaudar 5 millones de euros durante los próximos cuatro años. La metástasis es la causa del 90% de las muertes de los pa...

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Apúntate a Corre en Gran para impulsar la investigación de la ELA en el Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR)

por Vall d’Hebron

Los beneficios de la carrera solidaria que organizan internos del centro penitenciario Brians 2 el próximo 24 de marzo se destinarán el VHIR para que haga investigación de la Esclerosis Lateral Ami...

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El Hospital La Paz descubre la alteración genética causante de la Linfangiomatosis

por Hospital Universitario La Paz

El Hospital La Paz, en colaboración con La Universidad Southwestern de Dallas, en Estados Unidos, ha descubierto por primera vez la alteración genética que afecta a pacientes con Malformación Linf...

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Los investigadores del CIBERER han identificado 88 nuevos genes causantes de enfermedades raras

por Revista Genética Médica

El CIBERER ha liderado o participado en las 15 designaciones de medicamentos huérfanos de centros públicos españoles. Los grupos de este centro investigan en terapias para grupos de enfermedades co...

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Caracterización del fenotipo y modo de herencia en pacientes con neuropatía periférica hereditaria asociada a mutaciones en el gen MME

por Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla

​El artículo "Characterising the phenotype and mode of inheritance of patients with inherited peripheral neuropathies carrying MME mutations” publicado en Journal of Medical Genetics, se trata de...

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HARMONY establece la primera base de datos hematológicos europea que combina información de fuentes públicas y privadas

por Instituto de Investigación Sanitaria La Fe

HARMONY, el proyecto europeo que colidera el Instituto de Investigación Sanitaria La Fe (IIS La Fe) junto al Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL) ha puesto en marcha la primera...

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Descubierta una lesión epigenética que cambia la obtención de energía del cáncer

por Universitat de Barcelona

Desde hace décadas, se sabe que las células tumorales tienen un metabolismo alterado, lo que se refleja en múltiples rutas bioquímicas y, en especial, en la forma de obtener energía para su super...

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Una anomalía genética podría dar la clave para el desarrollo de nuevas terapias contra la diabetes

por Universidad Autónoma de Madrid

El descubrimiento de una nueva patología de origen genético, causada por la deficiencia de una proteína, revela nuevos mecanismos de regulación del metabolismo. El hallazgo podría proporcionar nu...

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PCR Digital: Nueva tecnología para la detección temprana de la recaída en pacientes de cáncer hematológico

por Revista Genética Médica

Un estudio recientemente publicado por el equipo del Instituto de Medica Genómica de Valencia (Valero-Garcia et al., 2019) en colaboración con el Dr Antonio Jiménez-Velasco del Hospital Regional Un...

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Un componente del té verde bloquea los efectos del bisfenol A en la formación del corazón

por DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

La revista ‘Environmental Pollution’ publica una investigación de las profesoras de la ULE Paz Herráez y Marta Lombó, sobre el contacto del embrión con este contaminante plástico

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El Marañón acreditado para detectar alteraciones cromosómicas por radiación

por Hospital General Universitario Gregorio Marañón

El Laboratorio de Dosimetría Biológica del Hospital Gregorio Marañón es el único de nuestro país, y uno de los cinco existentes en Europa, acreditado por la norma UNE-EN ISO 19238:2018 para anal...

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Piden una moratoria para frenar la creación de más bebés genéticamente modificados

por Agencia Sinc

El escándalo generado después de que el investigador chino He Jiankui anunciara haber creado dos niñas gemelas modificadas genéticamente con CRISPR en noviembre de 2018 hizo saltar todas las alarm...

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