Identifican un segundo paciente con VIH cuyo cuerpo parece haber suprimido el virus

por Agencia Sinc

Un equipo científico estadounidense ha detectado a la segunda persona seropositiva que no presenta ninguna evidencia de genomas intactos del VIH tras analizar más de 1.500 millones de células de sa...

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Los pacientes de cáncer de pulmón con EPOC tienen peor evolución de la enfermedad

por CIBERES - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Respiratorias

El riesgo de padecer cáncer de pulmón aumenta en pacientes con EPOC (Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica), por lo que comprender el mecanismo celular implicado en la progresión tumoral es clav...

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Una variante genética en el gen de la acuaporina 1 influye en la diálisis peritoneal

por Revista Genética Médica

Investigadores de la Universidad Keele, en Reino Unido, han identificado una variante genética relacionada con la diálisis peritoneal. La variante afecta a producción de proteína acuaporina 1 y la...

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Identificados dos subtipos de retinoblastoma

por Hospital Sant Joan de Déu

"Este estudio nos abre nuevas perspectivas biológicas y clínicas para la comprensión del retinoblastoma ya que ayudará a mejorar su diagnóstico, prognosis, a escoger tratamientos más específico...

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Reprogramar las células gliales, una posible vía para el tratamiento de enfermedades retinianas como el glaucoma

por Revista Genética Médica

Un equipo de investigadores de la Universidad de Washington ha logrado transformar células gliales en neuronas retinianas maduras, estrategia que podría tener grandes implicaciones en el desarrollo ...

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Anillos de ADN para entender la resistencia a los antibióticos

por Centro Nacional de Biotecnología (CNB)

Un equipo del CNB-CSIC investiga los plásmidos, unos fragmentos circulares de ADN que usan las bacterias para transmitir genes de resistencia a los antibióticos

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La terapia génica basada en E2F4 mejora la patología en un modelo de ratón de la enfermedad de Alzheimer

por Revista Genética Médica

Recientemente, la empresa biotecnológica Tetraneuron, en colaboración con el Grupo de Investigación del Dr. José María Frade, del Instituto Cajal (CSIC), ha publicado unos prometedores resultados...

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El Hospital de Bellvitge y el ICO ponen en marcha un laboratorio de análisis moleculares centrado en la secuenciación de nueva generación

por Hospital Universitari de Bellvitge

Realizará determinaciones genéticas a más de 2.000 pacientes anualmente, principalmente de enfermedades minoritarias, enfermedades neurodegenerativas, cáncer hereditario e hipercolesterolemia fami...

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Se inaugura la Unidad Mixta de Investigación en Medicina Genética UAB – IR Sant Pau

por Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

El Instituto de Investigación del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau – IIB Sant Pau, la Universidad Autónoma de Barcelona y la Fundación Privada Hospital de la Santa Creu i Sant Pau hacen posib...

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La administración de retinoides mejora la visión en modelos de ratón con Síndrome de Usher 1F

por Revista Genética Médica

En el tejido del ojo de un modelo de ratón con síndrome de Usher (derecha) las proteínas del ciclo luz-oscuridad (en morado y verde) se encuentran distribuidas en los dos compartimentos de fotorrec...

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Crean un atlas celular de la sangre humana para mejorar diagnósticos clínicos

por Centre for Genomic Regulation

Equipos científicos del Centro de Regulación Genómica (CRG), en Barcelona, del EMBL en Heidelberg, del Centro Alemán de Investigación del Cáncer (DKFZ, por sus siglas en alemán) y del Instituto...

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Publican los resultados de dos ensayos clínicos en pacientes con enfermedad de Pompe del adulto

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Jordi Díaz Manera, investigador de la U762 CIBERER que lidera Eduard Gallardo en el Hospital Sant Pau, ha participado en dos ensayos clínicos realizados en pacientes con enfermedad de Pompe del adul...

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