Una nueva publicación revela avances en el estudio y tratamiento de la fibrosis hepática

por Universidad Pablo de Olavide, de Sevilla

El artículo, publicado en Journal of Clinical Investigation Insight y liderado por la investigadora de la UPO Anabel Rojas González, muestra el importante papel que ejerce el gen Gata4 en la inactiv...

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Un atlas de las células inmunes en cánceres humanos para impulsar la oncología de precisión

por Centre for Genomic Regulation

Un equipo científico del Centro Nacional de Análisis Genómico (CNAG-CRG), parte del Centro de Regulación Genómica (CRG) de Barcelona, ha creado el primer atlas de las células inmunes que infiltr...

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CRISPR para producir nuevos antibióticos

por Revista Genética Médica

Investigadores de la Universidad de Manchester han desarrollado una estrategia para producir nuevos antibióticos: reprogramar, mediante herramientas CRISPR, la maquinaria responsable de producir anti...

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Investigadores descubren por qué algunos genes requieren una o dos mutaciones para promover el cáncer

por IRB Barcelona - Instituto de Investigación Biomédica

El lenguaje en que está escrito el libro de la vida del ADN aún se está descifrando, y por eso sigue siendo un reto traducir lo que dicen los genes a rasgos físicos en el organismo. Por ejemplo,

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Una propuesta de terapia génica para la anemia de Blackfan Diamond, designada medicamento huérfano

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Una propuesta de terapia génica para la anemia de Blackfan Diamond ha sido designada como medicamento huérfano por la Agencia Europea del Medicamento. Este medicamento consiste en las propias célul...

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Descubren por qué algunos genes requieren una o dos mutaciones para promover el cáncer

por Centre for Genomic Regulation

​El lenguaje en que está escrito el libro de la vida del ADN aún se está descifrando, y por eso sigue siendo un reto traducir lo que dicen los genes a rasgos físicos en el organismo. Por ejemplo...

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Demuestran la seguridad y durabilidad a largo plazo de una terapia génica para enfermedades neurodegenerativas

por Universitat Autònoma de Barcelona (UAB)

​Investigadores de la UAB han llevado a cabo un estudio en perros, a lo largo de siete años, que demuestra la seguridad y durabilidad de una estrategia de terapia génica que abre las puertas al po...

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Vall d’Hebron participa en un estudio que mejora los resultados de pacientes con cáncer gástrico con expresión de HER2, añadiendo pembrolizumab a su tratamiento

por Vall d’Hebron

A falta de completar el estudio, un análisis intermedio ha demostrado que añadir pembrolizumab al tratamiento aumenta la tasa de respuesta objetiva de la enfermedad avanzada, y la FDA, en una decisi...

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El Ramón y Cajal participa en un proyecto para investigar la Esclerosis Lateral Amiotrófica

por Hospital Universitario Ramón y Cajal

El Servicio de Genética del Hospital Universitario Ramón y Cajal junto con el Laboratorio de Investigación en ELA del Hospital Universitario 12 de Octubre y el Instituto de Investigación CIC nanoG...

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Moléculas de RNA sin función aparente, nuevo enfoque terapéutico contra las infecciones del hongo Candida

por IRB Barcelona - Instituto de Investigación Biomédica

Las moléculas identificadas podrían jugar papeles relevantes en los procesos de infección del hongo Cándida en el tejido epitelial humano. Se estima que el 75% de las mujeres sufrirá candidiasis...

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Embriones descartados por mosaicismo cromosómico pueden derivar en embarazos viables y sanos

por Revista Genética Médica

Investigadores de la empresa Igenomix y diversas instituciones publican en la revista American Journal of Human Genetics un trabajo con importantes implicaciones para la utilización de embriones huma...

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Capturan la actividad de transcripción en el núcleo de una celúla humana con una resolución nanométrica

por Centre for Genomic Regulation

Un equipo científico ha usado la microscopía de superresolución para deducir cómo el núcleo de una celúla humana organiza la transcripción. Los resultados son imágenes de alta resolución sin ...

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