Un gen 'zombie' en elefantes podría ser clave para la prevención de la carcinogénesis en humanos

por Revista Genética Médica

Según han encontrado los investigadores, este gen, también conocido como factor inhibidor de la leucemia, estaría altamente regulado por las distintas copias del gen TP53, lo que favorece la respue...

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Descubren un nuevo mecanismo para atenuar los efectos de la enfermedad de hígado graso

por CIBEREHD-Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas

Un estudio colaborativo CIBER (CIBEREHD, CIBERDEM y CIBERER) ha demostrado que los niveles de la proteína GRK2 aumentan en el hígado de pacientes con hígado graso no alcohólico, una enfermedad que...

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La proteína NFAT5, clave para la comunicación entre macrófagos y linfocitos

por UPF - Universitat Pompeu Fabra

En un artículo publicado en la revista Journal of Experimental Medicine los investigadores describen un nuevo mecanismo molecular que favorece la presentación de antígenos por parte de los macrófa...

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El tratamiento de mantenimiento con olaparib en pacientes con cáncer de ovario avanzado con mutación en los genes BRCA1/2 logra por primera vez una supervivencia libre de progresión de 3 años en más del 50% de las pacientes

por VHIO

VHIO participa en este estudio multicéntrico que presenta los resultados de olaparib, un inhibidor de PARP que ha logrado, por primera vez, mantener libres de progresión a más del 50% de las pacien...

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Desvelan una causa de problemas genéticos en la mitocondria

por Universidad de Sevilla

La pérdida de información mitocondrial y de mitocondrias da lugar a un metabolismo celular defectuoso. Más allá de la incapacidad de generar la energía necesaria para las células, la pérdida de...

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Describen un nuevo síndrome dismórfico causado por mutaciones en un mismo gen

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Una investigación internacional con participación del CIBERER ha demostrado que mutaciones missense en el aminoácido Pro65 del gen PCGF2 causan un síndrome dismórfico característico asociado con...

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Interacciones entre proteínas: 'Dime con quién andas ... y te diré qué te pasa'

por Centre for Genomic Regulation

El método, desarrollado bajo el liderazgo de Sebastian Maurer en colaboración con el laboratorio de Luis Serrano , es la primera técnica que permite la detección de interacciones entre un gran nú...

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La piel tiene mecanismos para tolerar la presencia de células con mutaciones oncogénicas

por Revista Genética Médica

Los resultados del trabajo no explican del todo por qué unas células con mutaciones y no otras dan lugar a los tumores pero sí ofrecen una visión dinámica de lo que ocurre en la piel conforme van...

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Descubren una proteína clave en la metástasis tumoral

por IMIM - Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques

El estudio, publicado en la revista Cancer Research, muestra el papel fundamental de la enzima USP27X en el control de la proliferación, la invasión y la formación de metástasis de cáncer de mama...

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El CNIO descubre el origen de la trombocitopenia causada por un oncogen

por CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

El estudio ha permitido entender, a través de la proteína MASTL, el origen molecular de la trombocitopenia heredada en ciertos pacientes y probar con éxito opciones terapéuticas en un modelo de ra...

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Oligonucleótidos específicos de alelo mejoran la función cognitiva en un modelo en ratón de la enfermedad de Huntington

por Revista Genética Médica

Investigadores de la Universidad de Columbia Británica han conseguido mejorar la función cognitiva en ratones modelo para la enfermedad de Huntington mediante oligonucleótidos que bloquean la expre...

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La identificación de una nueva función de una proteína abre la puerta a nuevos tratamientos contra la obesidad

por Universidad Rey Juan Carlos

Los resultados del último trabajo del grupo de investigación LIPOBETA de la URJC, realizado en colaboración con el Instituto Karolinska (Suecia), destacan por la relevancia en el estudio de nuevas ...

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