Estudian la ventriculomegàlia, una afección que está relacionada con la aparición de alteraciones neurológicas a largo plazo. Los resultados del estudio se publican en la revista NeuroImage: Clin...
Leer másAnalizar el genoma de una persona puede proporcionar las claves del origen de una enfermedad, ayudar a decidir la terapia más efectiva o predecir la respuesta a un tratamiento. Hace poco más de 15 a...
Leer másLa biología ha presenciado enormes revoluciones. A principios de siglo, nos fascinábamos con la idea de conocer por primera vez nuestro ADN a través del proyecto Genoma Humano. Hoy, en menos de una...
Leer másUn equipo de científicos del CIBER-BBN ha desarrollado en colaboración un método simple basado en nanoestructuras que permite el control de la adhesión celular a nivel local. Este control de la ad...
Leer másUn trabajo realizado por investigadores del CIBERER ha demostrado que el transportador de aminoácidos SLC7A8/SLC3A2 tiene un papel relevante en la sordera asociada a la edad. Este hallazgo abre la pu...
Leer másUn estudio liderado por la Universidad Rey Juan Carlos (URJC) constata el éxito de un programa de convivencia entre adolescentes y personas con enfermedad mental. Esta experiencia tiene como objetivo...
Leer másUn equipo de investigadores del Instituto de Biología Molecular y Celular de Plantas (IBMCP), centro mixto de la Universitat Politècnica de València (UPV) y el Consejo Superior de Investigaciones C...
Leer másLos Dres. Josep Maria Cruzado, jefe del Servicio de Nefrología del Hospital Universitario de Bellvitge, y Miguel Hueso y la Dra. Nuria Montero, ambos del mismo servicio, forman parte del grupo de exp...
Leer másLa disfunción mitocondrial podría ser un mecanismo etiopatogénico transversal que podría estar presente en el TEA y la DI con afectación en distintos órganos y/o tejidos y relacionado con altera...
Leer másEl proyecto europeo FotoH2, coordinado por la Universidad de Alicante se centra, precisamente, en el diseño y desarrollo de un dispositivo fotoelectroquímico capaz de producir la conversión directa...
Leer másUn equipo internacional de científicos liderado por Roderic Guigó en el Centro de Regulación Genómica (CRG) muestra que los cambios en la expresión de los genes de diferentes tejidos pod...
Leer másActualmente, la anemia de Fanconi, afecta a 1 de cada 300.00 personas, se manifiesta en niños como consecuencia de la mutación de una veintena de genes implicados en la reparación del ADN, y perdur...
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