ROVI recibirá €36,3 millones del CDTI para la investigación de fármacos de liberación prolongada y nuevas tecnologías de llenado aséptico

by ROVI

ROVI destinará el total de la subvención recibida al proyecto LAISOLID, con el objetivo de desarrollar tecnologías de llenado aséptico de matrices poliméricas complejas capaces de contener célul...

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ORYZON reports financial results and corporate update for quarter ended March 31, 2025

by Oryzon Genomics

Oryzon Genomics, S.A. (ISIN Code: ES0167733015, ORY), a clinical-stage biopharmaceutical company and a European leader in epigenetics, today reported financial results for the first quarter ended Marc...

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Researchers develop a potential new drug for Alzheimer’s and pain treatment

by Universitat de Barcelona

Researchers of the University of Barcelona led a multidisciplinary team that designed, synthetized and pharmacologically validated these molecules that modulate a therapeutic target which has been lit...

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ReproNovo raises $65 million Series A financing to advance phase 2 clinical trials of novel therapies in reproductive medicine and women’s health

by Ysios Capital

ReproNovo, a company dedicated to developing innovative treatments for reproductive medicine and women’s health, today announced the successful closing of a $65 million Series A financing round. The...

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Nuevos fármacos y tratamientos, inteligencia artificial y tecnologías innovadoras para conseguir terapias más eficaces: Expertos de todo el mundo exponen en Zaragoza la vanguardia en la lucha contra la tuberculosis

by Universidad de Zaragoza

Un nuevo ensayo clínico integrará inteligencia artificial con nuevos biomarcadores para tratar de predecir mejor el éxito de las terapias contra la tuberculosis

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La medicina del futuro

by Peaches Biotech

El secretoma es un conjunto de citoquinas y moléculas bioactivas que facilitan la comunicación celular, clave para la regeneración y la defensa inmunitaria. Este conjunto forma la base de los fárm...

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aptaTargets transfiere ApTOLL a Merck

by AptaTargets

ApTOLL completó un estudio clínico de Fase 1b/2 para el ictus isquémico agudo con resultados positivos. Merck asumirá el desarrollo clínico y la comercialización del fármaco.

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Mineralys Therapeutics Announces Late-Breaking Presentation of Data from the Launch-HTN Pivotal Trial of Lorundrostat in Uncontrolled or Resistant Hypertension at 34th European Meeting on Hypertension and Cardiovascular Protection (ESH 2025)

by Ysios Capital

Largest hypertension trial of an aldosterone synthase inhibitor to date demonstrated the efficacy of lorundrostat in over 1,000 participants with uncontrolled or resistant hypertension in a real-world...

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Nuage Therapeutics receives €1.8 million to advance the development of its first oncology therapy targeting intrinsically disordered proteins

by Parc Científic de Barcelona

This financial contribution will enable the Catalan biotech company to advance the development of new drugs targeting therapeutic targets traditionally considered intractable, such as intrinsically di...

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El Hospital público 12 de Octubre participa en el desarrollo del primer fármaco oral eficaz frente a un cáncer de pulmón que afecta a no fumadores

by Hospital Universitario 12 de Octubre

El ensayo Beamion LUNG-1 ha evaluado Zongertinib en un ensayo de fase 1 en 126 pacientes con cáncer de células no pequeñas avanzado o metastásico con mutación en HER2 distribuidos en diversos gru...

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Una spin-off de la UPO revoluciona la investigación biomédica con un compuesto prometedor para el tratamiento del Alzheimer y el Parkinson

by Universidad Pablo de Olavide, de Sevilla

Olavide Neuron STX, S.L. capta un millón de eurospara impulsar el desarrollo de ONESTX-1 | Inversores como Axon Desarrollo Andalucía, Anecon Inversiones, Biomedal, Eoniq Fund y Francisco León apues...

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Pimicotinib demuestra una eficacia significativa y mejoras clínicamente relevantes en el tratamiento del tumor tenosinovial de células gigantes (TGCT)

by Asebio

El estudio global fase 3 MANEUVER de pimicotinib en TGCT ha alcanzado su objetivo primario al mostrar una tasa de respuesta objetiva a la semana 25 del 54,0 % frente al 3,2 % con placebo (p<0,0001)

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