Autorización de uso frente a autorización de medicamento en Terapias Avanzadas: diferencias clave desde la investigación clínica

por Sermes CRO

El escenario regulatorio de las Terapias Avanzadas es complejo. En él conviven autorizaciones de uso hospitalario con medicamentos plenamente aprobados por la EMA. Entender esta dualidad permite anti...

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Cómo prepararse para las vías aceleradas europeas para ensayos clínicos y el piloto FAST EU

por Sermes CRO

La presión por acortar los tiempos de desarrollo y mejorar el acceso temprano a medicamentos innovadores ha impulsado a Europa a reforzar y ampliar sus vías aceleradas. En los últimos año la EMA h...

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Cómo gestionar ensayos en poblaciones pequeñas: lecciones de las enfermedades raras

por Sermes CRO

Gestionar un ensayo clínico con una población limitada obliga a replantear muchos de los supuestos habituales de la investigación clínica. Cuando el número de pacientes potenciales es reducido, c...

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Impacto de la compensación económica en el reclutamiento y retención de pacientes de ensayos clínicos

por Sermes CRO

En la práctica diaria de los ensayos clínicos, uno de los factores que más impacta en el reclutamiento y la permanencia de los pacientes no es el diseño científico del protocolo, sino la carga ec...

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Diseño de materiales centrados en el paciente: impacto en el reclutamiento y la adherencia

por Sermes CRO

La forma en la que un ensayo clínico se comunica al paciente condiciona su viabilidad desde el primer momento. Antes de valorar criterios de inclusión o complejidad del protocolo, el paciente necesi...

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Gestión documental de ensayos clínicos: el TMF como evidencia del ensayo clínico

por Sermes CRO

Se han impulsado progresivamente la adopción de sistemas digitales de archivo, lo que se conoce como eTMF o electronic Trial Master File. Pero la transición desde un TMF en papel hacia un eTMF no de...

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Nueva guía de la EMA para la gestión de ensayos clínicos en emergencias sanitarias

por Sermes CRO

Las crisis no deben paralizar la investigación, pero tampoco justificar atajos que pongan en riesgo a los participantes o la validez de los resultados. Este es el leit motiv de la nueva guía de la E...

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Cómo optimizar la selección de centros en oncología para acelerar los plazos de un ensayo clínico

por Sermes CRO

La selección de centros en oncología es uno de los factores que más influye a la hora de acortar los tiempos de un ensayo clínico. Por ello, elegir bien dónde abrir un ensayo es casi tan crítico...

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Reembolso a pacientes de ensayos clínicos, un reto operativo para promotores y centros hospitalarios

por Sermes CRO

Hacer llegar al paciente el pago de los gastos o la compensación por pérdida de productividad en ensayos clínicos supone a veces un gran obstáculo para la operativa diaria de los centros hospitala...

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Columbus Venture Partners y ABE Capital Partners adquieren una participación mayoritaria en Sermes CRO

por Sermes CRO

ABE Capital Partners y Columbus Venture Partners han alcanzado un acuerdo para adquirir una participación mayoritaria en Sermes CRO, una organización de investigación por contrato española especia...

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Regulatory compliance: cómo las CROs mantienen los ensayos clínicos en línea con las normativas

por Sermes CRO

¿Qué ocurre cuando un ensayo clínico no cumple con la normativa? Multas, retrasos y pérdida de credibilidad son solo la punta del iceberg. En un sector donde la seguridad del paciente y la integri...

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Pagos a pacientes en ensayos clínicos: cómo las CROs garantizan la transparencia y la puntualidad

por Sermes CRO

Las CROs que ofrecen el servicio de pago y compensación de pacientes desempeñan un papel estratégico en asegurar que todo se realice con la máxima transparencia.

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