Gracias a este estudio se ha generado un anticuerpo que podría destruir las células tumorales que la cirugía no logra eliminar en esta patología
Leer másEl Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA, del Hospital Clínico Universitario de València, ha participado en dos estudios sobre mielofibrosis para identificar el riesgo de leucemia y mejorar ...
Leer másLa reciente asociación entre un gen no codificante y la discapacidad intelectual podría favorecer el diagnóstico de miles de personas con este trastorno del neurodesarrollo
Leer másEl diagnóstico precoz, con la inclusión del cribado neonatal en los casos en que ya se dispone tratamiento, y el abordaje multidisciplinar en la transición del paciente pediátrico a adulto son cla...
Leer másCientíficos del CSIC desvelan nuevos datos sobre la base genética para desarrollar arteritis de células gigantes, un trastorno que puede provocar ceguera e ictus
Leer másOryzon validará agentes epigenéticos aplicando un enfoque de medicina personalizada para enfermedades raras y huérfanas
Leer másHan descubierto que la presencia de una anomalía benigna en las uñas puede conducir al diagnóstico de un raro trastorno hereditario que aumenta el riesgo de desarrollar tumores cancerosos en la pie...
Leer másInvestigadores de ambos centros estimulan el avance científico en busca de tratamientos más eficaces ante una enfermedad rara que afecta a 320 personas en España. Además, promueven talleres enfoca...
Leer másEn sus investigaciones emplea modelos de la enfermedad que reproducen los fenotipos y modelos vivos como sistemas preclínicos
Leer másIdentificar la dosis correcta de ejercicio físico que puede realizar una persona que padece una enfermedad pulmonar crónica, especialmente en pacientes con fibrosis quística que toman fármacos de ...
Leer másEl estudio, publicado en la revista científica Cell Reports, ha demostrado en ratones y modelos humanos celulares la efectividad de una molécula pequeña de naturaleza fenólica en el tratamiento de...
Leer másLa edición génica in vivo, aplicada directamente en las células de los pacientes, podría llegar a ser una opción terapéutica para el tratamiento de la ceguera hereditaria conocida como amaurosis...
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