Investigadores del IMIBIC implementan un protocolo clave para el desarrollo de nuevos tratamientos del pseudomixoma peritoneal (PMP)

por Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba (IMIBIC)

Gracias a este estudio se ha generado un anticuerpo que podría destruir las células tumorales que la cirugía no logra eliminar en esta patología

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INCLIVA participa en dos estudios sobre mielofibrosis para identificar el riesgo de leucemia y mejorar la predicción de la supervivencia de los pacientes

por INCLIVA

El Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA, del Hospital Clínico Universitario de València, ha participado en dos estudios sobre mielofibrosis para identificar el riesgo de leucemia y mejorar ...

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Conectan mutaciones raras en un gen no codificante con la discapacidad intelectual

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

La reciente asociación entre un gen no codificante y la discapacidad intelectual podría favorecer el diagnóstico de miles de personas con este trastorno del neurodesarrollo

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El diagnóstico precoz y el abordaje multidisciplinar en la transición del paciente pediátrico a adulto son clave en el tratamiento de enfermedades raras neurológicas

por INCLIVA

El diagnóstico precoz, con la inclusión del cribado neonatal en los casos en que ya se dispone tratamiento, y el abordaje multidisciplinar en la transición del paciente pediátrico a adulto son cla...

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Un estudio internacional identifica nuevos genes relacionados con el riesgo de padecer una enfermedad rara que afecta a los vasos sanguíneos

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

Científicos del CSIC desvelan nuevos datos sobre la base genética para desarrollar arteritis de células gigantes, un trastorno que puede provocar ceguera e ictus

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Una afección benigna de las uñas se relaciona con un síndrome raro que aumenta mucho el riesgo de cáncer

por Revista Genética Médica

Han descubierto que la presencia de una anomalía benigna en las uñas puede conducir al diagnóstico de un raro trastorno hereditario que aumenta el riesgo de desarrollar tumores cancerosos en la pie...

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La Clínica y el CIMA estudian el uso de probióticos para mejorar el metabolismo de los pacientes con porfiria

por CIMA - Centro de Investigación Médica Aplicada

Investigadores de ambos centros estimulan el avance científico en busca de tratamientos más eficaces ante una enfermedad rara que afecta a 320 personas en España. Además, promueven talleres enfoca...

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INCLIVA analiza los mecanismos subyacentes del origen y evolución de la ataxia de Friedreich para desarrollar tratamientos eficaces

por INCLIVA

En sus investigaciones emplea modelos de la enfermedad que reproducen los fenotipos y modelos vivos como sistemas preclínicos

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La UPM lidera una investigación que analiza cómo el ejercicio afecta a la acción de los fármacos en fibrosis quística

por Universidad Politécnica de Madrid

Identificar la dosis correcta de ejercicio físico que puede realizar una persona que padece una enfermedad pulmonar crónica, especialmente en pacientes con fibrosis quística que toman fármacos de ...

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Un estudio del ibs.GRANADA presenta un nuevo tratamiento farmacológico prometedor para una enfermedad metabólica rara

por Instituto de Investigación Biosanitaria - Ibs Granada

El estudio, publicado en la revista científica Cell Reports, ha demostrado en ratones y modelos humanos celulares la efectividad de una molécula pequeña de naturaleza fenólica en el tratamiento de...

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Edición génica in vivo muestra resultados prometedores para una ceguera ultrarrara

por Revista Genética Médica

La edición génica in vivo, aplicada directamente en las células de los pacientes, podría llegar a ser una opción terapéutica para el tratamiento de la ceguera hereditaria conocida como amaurosis...

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