Han logrado descifrar, por un lado, el rol de PRRX1 en la progresión cancerosa y la metástasis del melanoma cutáneo, así como su valor pronóstico, y, por otro, el papel de los exosomas en la prep...
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Los resultados muestran que la terapia ha corregido un mecanismo de comunicación neuronal alterado en la enfermedad y ha mejorado la capacidad de movimiento y de aprendizaje de los ratones con SPG52
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Investigadores del Cima Universidad de Navarra confirman, además, la seguridad y eficacia del tratamiento sistémico con ARN mensajero (ARNm) en porfiria aguda intermitente
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El Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda, centro público de la Comunidad de Madrid, ha recibido una beca de más de 130.000 euros para desarrollar un proyecto de investigación sobre la...
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Científicos del St. Jude Children’s Research Hospital han identificado defectos en el oído interno cuando la proteína transportadora ABC no está presente, lo que implica un posible papel infrava...
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La investigación, que ha sido publicada en la revista científica European Journal of Human Genetics, ha sido posible gracias a SolveRD, un proyecto europeo financiado por la Comisión Europea, en el...
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Un equipo internacional de investigadores ha identificado las variantes genéticas causantes de una condición que afecta principalmente al sistema nervioso y que, hasta ahora, no tenía diagnóstico....
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La intervención fue llevada a cabo por el prestigioso cirujano Diego González Rivas, en colaboración con cirujanos torácicos del Hospital de Bellvitge y un amplio equipo multidisciplinar
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La spin-off del IRB Barcelona Gate2Brain ha alcanzado un hito decisivo en la lucha contra los tumores cerebrales pediátricos al recibir la Designación de Medicamento Huérfano (Orphan Drug Designati...
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Mutaciones en el complejo de plegamiento de proteínas TRiC/CCT definen un nuevo tipo de enfermedades genéticas vinculadas con malformaciones cerebrales, discapacidad intelectual y convulsiones.
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Biointaxis organiza el webinar "Conoce Biointaxis y cómo invertir en la terapia genética FRATAXAV® para curar la ataxia de Friedreich" el día 12 de noviembre, a las 18 h, online.
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La utilidad de este pequeño vertebrado para la docena de especialistas de distintas disciplinas implicados es clave para acometer algo tan complejo como el hallazgo de nuevos tratamientos para una en...
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La mejor actitud que podemos adoptar es la de trat...
El equipo de investigadores observó cambios en el...
El gen AtCDF3 promueve una mayor producción de az...
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El estudio ha identificado un mecanismo fundamental que regula cómo e...
