Nueva alianza entre el Institut de Recerca Sant Joan de Déu y el BSC para avanzar en la investigación pediátrica

por Fundació Sant Joan de Déu

El Institut de Recerca Sant Joan de Déu (IRSJD) ha formalizado una alianza estratégica con el Barcelona Supercomputing Center - Centro Nacional de Supercomputación (BSC-CNS), un acuerdo que supone ...

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Una investigación desarrolla un sistema pionero que revoluciona el diagnóstico de enfermedades raras

por Instituto de Biomedicina de Sevilla - IBIS

La medicina de precisión da un paso de gigante en Andalucía. Un estudio ha conseguido integrar la secuenciación de nueva generación (NGS) en un centro sanitario público andaluz.

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Un estudio liderado desde Vall d’Hebron analiza el mayor registro europeo sobre COVID-19 en pacientes con enfermedades raras de la sangre

por Vall d’Hebron

El estudio observa el impacto de la COVID-19 en personas con trastornos poco frecuentes de los glóbulos rojos, identificando factores de riesgo para formas graves de la enfermedad

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Un fármaco para la hipertensión, un posible aliado frente a una anemia rara infantil

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Un estudio colaborativo de 3 equipos del CIBERER revela que la espironolactona, un medicamento usado desde hace décadas para tratar la hipertensión y la insuficiencia cardiaca, podría tener un nuev...

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Desarrollan en el IBiS el primer ratón modelo de una grave enfermedad neurodegenerativa un siglo después de su descubrimiento

por Instituto de Biomedicina de Sevilla - IBIS

El estudio revela mecanismos moleculares en la enfermedad rara denominada lipofuscinosis neuronal ceroidea del adulto y abre nuevas vías para el desarrollo de terapias.

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Control de Calidad en Biotecnología: Garantizando la seguridad en el proceso de fabricación de biológicos

por AMSbiopharma

El uso de biológicos ha crecido exponencialmente en la última década, impulsado por los avances en ingeniería genética, una mayor comprensión de los mecanismos de las enfermedades y la creciente...

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El alopurinol es designado como el primer medicamento huérfano para el tratamiento del síndrome de Marfan

por Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

El Clínic-IDIBAPS, la UB y el CIBERER impulsan este nuevo avance importante para luchar contra una enfermedad genética y minoritaria que causa alteraciones graves en el sistema cardiovascular -como ...

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Médicos, investigadores y pacientes buscan en red nuevas terapias de precisión para cada porfiria

por CIMA - Centro de Investigación Médica Aplicada

Un proyecto liderado por la Clínica Universidad de Navarra y el Cima centra la investigación en el horizonte de tratamientos innovadores basados en ARN, en la prevención del cáncer de hígado y en...

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ORYZON recibe 13,26 millones € en el primer Proyecto Importante de Interés Común Europeo (IPCEI) en el sector sanitario (proyecto Med4Cure)

por Oryzon Genomics

Oryzon validará agentes epigenéticos mediante un enfoque de medicina personalizada para enfermedades raras y huérfanas

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La sanidad pública madrileña, pionera mundial al tratar con éxito una enfermedad rara autoinmune con terapia CAR-T (clonado)

por Hospital Universitario La Paz - Carlos III

La sanidad pública madrileña ha tratado con éxito por primera vez en el mundo una enfermedad autoinmune muy rara con CAR-T, terapia de modificación genética de determinadas células del sistema i...

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Medicamentos reinventados: un fármaco común para la hipertensión podría mejorar el tratamiento de una anemia rara infantil

por Universidad de Murcia

Han descubierto que la espironolactona, un fármaco barato y aprobado para tratar la hipertensión, bloquea el inflamasoma NLRP1 y corrige los defectos en la formación de glóbulos rojos en la anemia...

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