Una enzima de la levadura del pan enseña a las células humanas a reparar defectos mitocondriales

por Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares - CNIC

Un equipo del CNIC ha descubierto que una herramienta genética de la levadura permite a las células humanas fabricar los “ladrillos” del ADN incluso cuando sus mitocondrias fallan

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Aplicando la Inteligencia Artificial para facilitar la investigación de la Leucemia Mieloide Aguda

por Biodonostia

Investigadores del grupo eSalud del Instituto de Investigación Sanitaria Biogipuzkoa y Vicomtech, ha combinado la generación de datos sintéticos y el aprendizaje federado para facilitar la investig...

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Bellvitge impulsa un abordaje innovador en una epilepsia minoritaria mediante diagnóstico genético avanzado

por Hospital Universitari de Bellvitge

En el marco del Día Mundial de la Epilepsia, hoy 9 de febrero, Bellvitge destaca la importancia del diagnóstico genético en formas minoritarias y graves de la enfermedad. El estudio identifica una ...

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El Hospital público 12 de Octubre participa en un estudio internacional que demuestra que una rara enfermedad mitocondrial evoluciona mejor y más lentamente en adultos

por Hospital Universitario 12 de Octubre

Los trastornos relacionados con TWNK están causados por alteraciones en un gen esencial para el funcionamiento de las mitocondrias, responsables de producir la energía necesaria para las células. A...

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Sant Joan de Déu, único hospital en España que administra una terapia génica para la leucodistrofia metacromática

por Hospital Sant Joan de Déu

Los pacientes que pueden recibir este tratamiento son niños menores de siete años sin síntomas o con síntomas muy leves de la enfermedad.

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Tres proyectos de investigación profundizan en los mecanismos del cerebro y abordan las enfermedades raras y el cáncer

por Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

En conjunto, los proyectos han obtenido un presupuesto total concedido de 1.138.250 euros. Las ayudas permitirán impulsar nuevas líneas de investigación en neurociencia, enfermedades raras y cánce...

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El CNAG participa en un estudio que identifica el primer caso de corrección espontánea en una inmunodeficiencia grave vinculada al virus d’Epstein-Barr

por Parc Científic de Barcelona

Investigadores del Centro Nacional de Análisis Genómico (CNAG) identifican por primera vez un caso de corrección espontánea de una mutación genética en un paciente con deficiencia de CD137, una ...

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Tres proyectos del IBEC obtienen financiación ERC Proof of Concept para impulsar innovaciones en salud, neurociencia y tecnología biomédica

por IBEC - Institut de Bioenginyeria de Catalunya

Los tres proyectos galardonados abarcan desde nuevas plataformas para descubrir fármacos antiamiloides hasta tecnologías avanzadas de análisis metabólico y herramientas ópticas para estudiar el c...

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Telescope Biotech Fund cierra 2025 como el Fondo de Inversión Libre más rentable del año en España

por Ysios Capital

La estrategia de inversión especializada ha permitido capitalizar el gran potencial de la innovación biomédica, impulsada además por una oleada de fusiones y adquisiciones.

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Estudio de miRNAs y MSI2 como posibles dianas para la distrofia miotónica tipo 1

por IQS Institut Químic de Sarrià

El Dr. Daniel Fernández Remacha defendió su tesis doctoral en IQS, en la que ha establecido un nuevo enfoque para el tratamiento de la distrofia miotónica tipo 1, la más común en adultos, que se ...

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Descubren el nanomensajero que mantiene las células en funcionamiento

por UPF - Universitat Pompeu Fabra

Se trata de una pequeña máquina que entrega paquetes moleculares esenciales a la superficie celular, una actividad fundamental para mantener la salud de las células. Este enigmático mecanismo ha p...

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by Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares - CNIC

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