El Brexit complicará la legislación alimentaria entre Reino Unido y la Unión Europea

por Ainia Centro Tecnológico

Según José María Ferrer, responsable del departamento de Legislación de AINIA Centro Tecnológico, las áreas afectadas en las relaciones entre Reino Unido y la Unión Europea serán el etiquetado...

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En sólo seis meses, el nuevo Real Decreto ya permite reducir un 19% el plazo para iniciar un ensayo clínico

por Farmaindustria

El Real Decreto 1090/2015 de Ensayos Clínicos ha permitido, desde su entrada en vigor el 13 de enero, que se reduzca en más de un mes (un 19%) el tiempo necesario para poner en marcha un ensayo clí...

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Compliance Farmacéutico, una garantía de futuro

por IQS Institut Químic de Sarrià

El proceso de Compliance aparece como una necesidad de supervisión y control, en sectores extremadamente regulados, como es el sector biosanitario, tanto por su alto grado de complejidad normativo co...

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Las sustancias químicas de la ropa pueden perjudicar la salud

por Universitat Rovira i Virgili

La industria textil emplea compuestos tóxicos que no solo afectan al medioambiente, sino también a la salud de los trabajadores de las fábricas. Científicos de la Universidad Rovira i Virgili llev...

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The manufacturing process for Strangvac, the new vaccine against equine strangles, is proceeding according to plan

por 3P Biopharmaceuticals

The biotechnology company Intervacc has together with 3P Biopharmaceuticals, the contracted manufacturer of Strangvac, finalized the production of the drug substances on a commercial scale in complian...

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Conducir tras un ictus

por Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

Muchos pacientes, tras pasar por un ictus, necesitan un proceso de rehabilitación que les permita reintroducirse en la vida laboral y social.

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Rechazado el nuevo mandato de normalización para las normas armonizadas con MDR e IVDR

por Tecno-med Ingenieros

Después de varios desencuentros… e.g. publicación de EN ISO 14971:2019 y EN ISO 24971:2020 sin anexos Z, el comité CEN/CLC/JTC 3 Quality management and corresponding general aspects for medical d...

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Asphalion attended the online session 'Improving Human Health Through Artificial Intelligence'

por Asphalion

Rainer Rothe, Scientific and Regulatory Affairs Officer at Asphalion, attended the online session “Improving Human Health Through Artificial Intelligence” organised by CataloniaBio & HealthTech in...

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EAEU electronic format – Mandatory

por Asphalion

On the 3rd of August 2017, the Committee of the Eurasian Economic Union (EAEU) released the standards for EAEU electronic submissions.

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La colaboración de la industria farmacéutica con organizaciones y profesionales sanitarios y asociaciones de pacientes es necesaria, legítima y transparente

por Farmaindustria

Ante la aprobación este miércoles del dictamen de la Comisión para la Reconstrucción Social y Económica, y en concreto de la propuesta de prohibir la colaboración de las compañías farmacéutic...

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Publicado Reglamento de ejecución (UE) 2020/1207 especificaciones comunes reprocesamiento ps un solo uso

por Tecno-med Ingenieros

El MDR sólo permite el reprocesamiento de productos de un solo uso únicamente cuando lo permita la legislación nacional, por lo que habrá que ver lo que establece el Real Decreto español y si per...

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SciFinderⁿ Webinar - Assessing IP Landscape

por CAS, a division of the American Chemical Society

Every organization that is developing new molecular inventions has to continually pay attention to the relevant Intellectual Property landscape

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