Los trastornos relacionados afectan a un 22-30 % de la población y más 4 millones de personas padecen algún tipo de afección crónica y grave en España. Solo están diagnosticados un 10 % de los ...
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El trabajo ha caracterizado una variante genética en el gen SIRPB1, que afecta el modo en el que el sistema inmune lucha contra los depósitos de beta-amiloide, causantes de esta patología.
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Científicos del Instituto Weizmann han descubierto dos pequeñas moléculas capaces de atravesar la barrera hematoencefálica en ratones y ralentizan e incluso invierten los efectos de la enfermedad ...
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Investigadores de la Universidad de Málaga, junto a los de otras universidades españolas como Almería, Sevilla o Castilla la Mancha, han desarrollado la versión en castellano de la Escala de la Ev...
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Engrail Therapeutics™ (Engrail) (the Company), a precision neuroscience company focused on the development of transformational therapies to improve the lives of patients, today announced the close o...
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Esta investigación abre una nueva vía terapéutica que permitirá a otros pacientes con mutaciones en GEMIN5, que no se habían relacionado con la deficiencia de CoQ10, disponer de una terapia efect...
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There are pharmacological treatments and rehabilitation therapies available, it is important to explore complementary approaches that can improve the quality of life of these patients. Interventions b...
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La relación entre tabaco y demencia es innegable: fumar aumenta el riesgo de desarrollar enfermedades o alteraciones cerebrales que pueden derivar en un progresivo deterioro cognitivo. Por lo tanto, ...
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Having a higher biological or epigenetic age, which differs from chronological age and is influenced by lifestyle habits and external environmental factors, increases the risk of death in patients tre...
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CNIO researchers provide a new hypothesis to understand the origin of amyotrophic lateral sclerosis, or ALS. It would be triggered by a similar problem to that occurring in a group of rare diseases ca...
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The presence of mitochondrial DNA with deletions — the loss of fragments of DNA sequence — in cerebrospinal fluid could be an early marker of severe brain disease and an initial link in the whole ...
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Researchers at the Cima University of Navarra confirm for the first time that FXIII increases clot density and resistance to current treatments in thrombi of stroke patients
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The research team observed changes in head circumf...
AtCDF3 gene induced greater production of sugars a...
Un estudio con datos de los últimos 35 años, ind...
En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del...
La revista ‘Nature Protocols’ selecciona esta técnica como “pro...
