ORYZON presents safety and efficacy data of vafidemstat from the Phase II SATEEN trial in multiple sclerosis at ECTRIMS-2021

by Oryzon Genomics

Oryzon Genomics, S.A. (ISIN Code: ES0167733015, ORY), a clinical-stage biopharmaceutical company leveraging epigenetics to develop therapies in diseases with strong unmet medical need, presented today...

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Descubren nuevas características fenotípicas en trastornos relacionados con el metabolismo de los neurotransmisores

by Fundació Sant Joan de Déu

Uno de los principales problemas la hora de diagnosticar estas enfermedades neurometabólicas raras es que sus síntomas no suelen ser específicos y pueden solaparse con síntomas de otras afectacion...

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Sangre de cordón umbilical, una esperanza para la esclerosis múltiple

by Secuvita

Desde hace un cuarto de siglo se investiga la terapia con células madre de cordón umbilical para esclerosis múltiple. Varios ensayos clínicos arrojan resultados positivos y ahondan en la búsqueda...

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Dr. Ferran Pellisé leads a study that demonstrates the reduction of complications after scoliosis surgery

by Vall d’Hebron

The analysis aimed to identify trends in indicators of quality of care in the surgical treatment of adult scoliosis, such as complications, reinterventions and impact on the quality of life of patient...

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Identificados dos subtipos de retinoblastoma

by Hospital Sant Joan de Déu

"Este estudio nos abre nuevas perspectivas biológicas y clínicas para la comprensión del retinoblastoma ya que ayudará a mejorar su diagnóstico, prognosis, a escoger tratamientos más específico...

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ORYZON enrolls first patient in EVOLUTION, a Phase IIb clinical trial with vafidemstat in schizophrenia

by Oryzon Genomics

Oryzon Genomics, S.A. (ISIN Code: ES0167733015, ORY), a clinical-stage biopharmaceutical company leveraging epigenetics to develop therapies in diseases with strong unmet medical need, announced today...

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El fingolimod, designado medicamento huérfano para el tratamiento de la adrenoleucodistrofia

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

​La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha designado el fingolimod como medicamento huérfano para el tratamiento de la adrenoleucodistrofia (ALD), una enfermedad rara de origen neurometabólico q...

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New clinical trial for adrenoleukodystrophy, a rare disease of brain metabolism

by Hospital Universitari de Bellvitge

The IDIBELL Neurometabolic Diseases team, which is also part of CIBERER, plans to start the study in early 2022 with the anti-inflammatory dimethyl fumarate in patients with this condition. The study...

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Demuestran la seguridad y durabilidad a largo plazo de una terapia génica para enfermedades neurodegenerativas

by Universitat Autònoma de Barcelona (UAB)

​Investigadores de la UAB han llevado a cabo un estudio en perros, a lo largo de siete años, que demuestra la seguridad y durabilidad de una estrategia de terapia génica que abre las puertas al po...

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Biomedal invierte en ‘Olavide Neuron STX’ para liderar el desarrollo de tratamientos de enfermedades neurodegenerativas del sistema nervioso central

by Universidad Pablo de Olavide, de Sevilla

Los logros y avances de la empresa biotecnológica OLAVIDE NEURON STX, spin off de la Universidad Pablo de Olavide, reciben un importante impulso financiero y corporativo con la entrada en la sociedad...

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The generation of a stem cell-derived neurofibroma model opens the door to new treatments development

by Hospital Universitari de Bellvitge

A paper published in the journal Cell Reports describes the development of a new system based on stem cells to generate neurofibromas, tumors of the peripheral nervous system. These tumors develop in ...

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