Descubren una nueva enfermedad genética del sistema nervioso y cardíaco

by DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

El estudio, liderado por investigadores del IDIBELL, el Hospital Sant Joan de Déu y el CIBERER, se publica en la prestigiosa revista ‘Acta Neuropathologica’

Read more

Un estudio de Vall d’Hebron demuestra que la terapia asistida con perros es eficaz en el tratamiento del síndrome alcohólico fetal

by Vall d’Hebron

Se trata del primer estudio en el mundo que ha evaluado la eficacia de la terapia asistida con perros en el síndrome alcohólico fetal (SAF).

Read more

Cómo la falta del gen Mecp2 puede llegar a alterar las características masculinas típicas de ratones

by Revista Genética Médica

Unitat Mixta d’Investigació Neuroanatomia Funcional, Departament de Biologia Cel·lular, Funcional i Antropologia Física, Universitat de València, Av. Vicent Andrés Estellés, s/n, 46100 Burjass...

Read more

Nuevo mecanismo del gen ATXN2 de importancia para varias enfermedades

by Revista Genética Médica

El gen ataxin-2 (ATXN2) tiene una secuencia repetitiva de tripletes de CAG que varía desde 13 a 31 unidades. Al sobrepasar ciertos umbrales se asocia o causa varias enfermedades neurodegenerativas en...

Read more

Científicos andaluces desarrollan una técnica bioinformática para detectar las mutaciones genéticas que causan la atrofia muscular espinal

by Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

Investigadores del Área de Bioinformática Clínica, de la Fundación Progreso y Salud, han creado esta herramienta, cuyo uso permitirá ofrecer consejo genético a quienes tengan antecedentes con es...

Read more

Sant Pau participates in a phase 2 study that achieves positive results on a drug to combat the cognitive complications of Parkinson’s

by Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Dr. Kulisevsky, director of the Movement Disorders Unit of the Sant Pau Hospital Neurology Service and head of the Parkinson’s Disease and Movement Disorders Research Group at the Sant Pau Research ...

Read more

European Investment Bank provides Minoryx with up to €25 million to support development of breakthrough therapies in orphan neurodegenerative diseases

by Minoryx Therapeutics

Minoryx Therapeutics, a Phase 3 clinical stage biotech company focused on the development of differentiating treatment options in orphan central nervous system (CNS) disorders, today announces that th...

Read more

Identifican el mecanismo por el cual el Zika causa microcefalia en el feto

by DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

La proteína NS5 es la causante de que se interrumpa el crecimiento normal del cerebro en el feto en caso de infección por este virus durante el embarazo

Read more

La función cognitiva se ve afectada en pacientes jóvenes con trastornos de ansiedad

by Fundació Sant Joan de Déu

Una publicación reciente en la revista Anxiety Disorders relaciona el trastorno de ansiedad generalizada y el trastorno de pánico con una disminución de la función cognitiva en jóvenes adultos.

Read more
Subscribe to Directory
Write an Article

Recent News

Tuneable reverse photochromes in the sol...

A new technique allows the design of solid materia...

La Unidad de Chequeos de la Clínica sup...

El estudio realizado sobre una muestra significati...

Highlight

Interview with Dámaso Molero, general m...

by 3P Biopharmaceuticals

Dámaso Molero: “There are great opportunities in Latin America for ...

A chip against chronic bacterial infecti...

by IBEC - Institut de Bioenginyeria de Catalunya

IBEC researchers develop a device that allows to grow biofilms and ana...

Photos Stream