ARNs de interferencia frente al gen FLT1 reducen síntomas clínicos de la preeclampsia en modelos animales

by Revista Genética Médica

Un estudio en modelos preclínicos animales indica que el tratamiento con ARNs de interferencia puede reducir los síntomas clínicos de la preeclapmsia, complicación que afecta a entre el 5 y el 10%...

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Identifican una nueva manera de transferir la energía

by Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

Investigadores del Instituto de Bioingeniería de Cataluña y del Instituto de Investigaciones Químicas de Sevilla han descrito un nuevo método de transmisión de electrones entre proteínas que reb...

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Nueva diana para el tratamiento del cáncer de próstata metastático y resistente

by Agencia Sinc

Científicos de Cataluña han demostrado en ratones que los tumores de próstata más agresivos generan niveles crecientes de la proteína NSD2 a medida que avanza la progresión tumoral y la adquisic...

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Investigadores del IDIBAPS identifican un nuevo mecanismo de activación de oncogenes que permite un diagnóstico más preciso de uno de los linfomas más agresivos

by Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

Investigadores de IDIBAPS y de la Universidad de Oviedo han identificado un nuevo mecanismo de activación de oncogenes en el linfoma de células del manto (LCM), uno de los linfomas más agresivos en...

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Researchers from the CNIO and the Hospital 12 de Octubre make sense out of the chaos of melanoma

by CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

The study has discovered that numerous processes involved in the metastasis of melanoma, which were thought to be independent from each other, have a global coordinator: the p62 protein. The publicati...

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La UVa estudia el impacto social de un tipo de enfermedades raras, las priónicas

by DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

La Universidad de Valladolid (UVa) ha desarrollado un estudio sobre el impacto social de un tipo de enfermedades raras, las denominadas priónicas, que afectan a un número reducido de personas -uno...

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Patentan un suplemento nutricional capaz de reparar el daño en el DNA provocado por el exceso de consumo de alcohol

by Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

Un grupo de investigadoras de la Facultad de Farmacia de la Universidad de Sevilla ha publicado a través de la Oficina Española de Patentes y Marcas una invención relacionada con el uso del selenit...

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La eliminación del gen RCAN1 en ratones impide que ganen peso tras una dieta rica en grasas

by Revista Genética Médica

Investigadores de la Universidad Flinders de Australia han encontrado que la eliminación del gen RCAN1 en ratones impide que ganen peso tras una dieta rica en grasas, descubrimiento que plantea nuev...

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El ejercicio sí reduce la grasa abdominal y la clave puede estar en la interleucina

by Agencia Sinc

Entre los propósitos de Año Nuevo, ir al gimnasio es uno de los más frecuentes. Sin embargo, muchas personas se desaniman porque no creen posible deshacerse de la ‘barriguita’. Un nuevo estudio...

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La duplicación o deleción de regiones reguladoras del gen SOX9 influye sobre la determinación del sexo

by Revista Genética Médica

En general las personas con dos cromosomas X desarrollan órganos sexuales femeninos y las personas con un cromosoma X y un cromosoma Y tienen órganos sexuales masculinos.

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Describen el comportamiento de la proteína quinasa LKB1, uno de los principales reguladores metabólicos celulares, en el cáncer hepático

by CIBEREHD-Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas

Un equipo dirigido por la investigadoras del CIBEREHD María Luz Martínez Chantar y por Teresa Cardoso en el CIC bioGUNE ha descrito el mecanismo que “gobierna” el comportamiento de LKB1 en el c

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Investigadores de la UPO relacionan la deficiencia en coenzima Q con una enfermedad rara similar al síndrome de Leigh

by Universidad Pablo de Olavide, de Sevilla

Los catedráticos de Biología Celular de la UPO Plácido Navas y Guillermo López Lluch participan en un estudio internacional sobre las causas del síndrome de Leigh que ha sido publicado en la pres...

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