Estudian el papel protector de la proteína PTP1B en el intestino en ratones con NASH

by CIBERDEM - Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas

​Nuevos resultados del grupo de CIBERDEM que lidera Ángela Mª Martínez Valverde en el Instituto de Investigaciones Biomédicas Alberto Sols han revelado que la proteína tirosina fosfatasa 1B (PT...

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Nueva terapia génica para la distrofia muscular de Duchenne muestra resultados positivos en células humanas y en un modelo animal

by Revista Genética Médica

Un equipo de investigadores de la Universidad Técnica de Munich (TUM), la Universidad Ludwig Maximilian de Munich (LMU) y el Centro de Investigación Alemán para la Salud Ambiental, ha logrado dise

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El Hospital General de València aplica una nueva inmunoterapia contra el cáncer

by Hospital General Universitario de Valencia

​El Hospital General de Valencia ha aplicado una nueva estrategia de inmunoterapia contra el cáncer a dos pacientes de melanoma en los que habían fallado todo tipo de tratamientos.

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A new model of the worm C. elegans to progress in the study of a rare disease of the nervous system

by Hospital Universitari de Bellvitge

Chromosome X-linked adrenoleukodystrophy (X ALD) is a rare genetic disease in which long-chain fatty acids accumulate in the blood and the nervous tissue, and where the myelin in the neurons is damage...

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New results on the function of the tumor suppressor HERC protein

by Universitat de Barcelona

​The RAF protein could be a therapeutical target to treat the tumor growth in regulated pathways by the p38 protein, according to a new study published in the journal Scientific Reports by a team of...

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Investigadores del IMIBIC y la UCO describen el efecto de una proteína que protege el riñón cuando se produce anemia

by Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba (IMIBIC)

En este trabajo, el grupo del Dr. Juan Antonio Moreno utiliza diversos compuestos para activar la proteína Nrf2 y así disminuir las agresiones que se producen en el daño renal.

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El linfograma celíaco, herramienta de precisión para diagnósticos de celiaquía con atrofia de vellosidades seronegativa

by CIBEREHD-Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas

Fernando Fernández-Bañares, investigador del grupo del CIBEREHD -liderado por Maria Esteve del Servicio de Aparato Digestivo del Hospital Universitari Mútua Terrassa (HUMT)- ha coordinado un estud...

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La Atención Temprana es fundamental en muchas Enfermedades Raras

by Revista Genética Médica

Raquel Sastre y José Ramón Fernández son los padres de Emma, una niña con síndrome de Phelan-McDermid, trastorno de origen genético que causa un retraso en diferentes áreas del neurodesarrollo,...

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Se amplía el conocimiento sobre KAT6A: nuevos avances en la base genética y la sintomatología

by Fundació Sant Joan de Déu

KAT6A es una patología rara neurológica y del desarrollo causada por mutaciones en el gen de la enzima lisina acetiltransferasa 6A (KAT6A). La enfermedad provoca discapacidad intelectual, problemas ...

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El aceite de oliva virgen extra también mantiene las propiedades saludables cuando se usa para cocinar

by CIBERobn- Centro de Investigación Biomédica en Red Fisiopatología de la Obesidad y Nutrición

El consumo de aceite de oliva virgen extra crudo ha demostrado tener efectos protectores para la salud, especialmente por su contenido en antioxidantes.

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Nuevas pistas para reparar el ADN dañado en la anemia de Fanconi

by Agencia Sinc

Un estudio liderado por el investigador español Pablo Alcón ha revelado cómo funciona el mecanismo molecular encargado de eliminar las lesiones en el ADN, que no funciona correctamente en los afect...

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