The term epigenome refers to the set of regulatory modifications that alters DNA or histones in the nucleus.
Read moreInvestigadores del Centro de Investigación del Cáncer (CIC-IBMCC, centro mixto Universidad de Salamanca- Consejo Superior de Investigaciones Científicas) y del CIBER de Cáncer, liderados por Merce...
Read moreEn el estudio se hace un análisis de la epidemiología de la infección por Streptococcus pyogenes en la población pediátrica de dos regiones de España (Cataluña y Gipuzkoa) durante 12 años.
Read moreUn nuevo estudio apunta a que la reelina, una proteína extracelular que tiene una función crucial en la plasticidad del cerebro en adultos, podría regular rasgos fundamentales de las taupatías. El...
Read moreLos errores innatos del metabolismo aparecen cuando hay un déficit en alguna molécula involucrada en estos procesos: proteínas, enzimas, co-factores, receptores, transportadores o moléculas comple...
Read moreUn estudio de la Dra. Rosa Gassió, del Instituto de Investigación Sant Joan de Déu · Hospital Sant Joan de Déu, ha analizado la prevalencia de trastornos del sueño en niños y adolescentes afect...
Read moreUna investigación colaborativa ha desentrañado en parte las bases moleculares de los tumores odontogénicos. El trabajo publicado en la revista International Journal of Oral Science (IJOS), del grup...
Read moreLos creadores de la asociación "Miradas que hablan" y padres de Aitor, uno de nuestros pacientes, entregaron con ilusión los 15.000 euros con los que terminaban la financiación de un proyecto de...
Read morePromoting the signalling pathway of reelin –an essential extracellular protein for the neuronal migration and synaptic plasticity- could be an effective therapeutical strategy to counterbalance t...
Read moreInvestigadores españoles descubren una conexión entre los gliomas y las enfermedades neurodegenerativas El trabajo, publicado en la revista Science Traslational Medicine, se ha realizado en c...
Read moreTau is not the only protein implicated in protein inclusion formation responsible for this neurodegenerative disease.
Read moreA study led by the IBB-UAB has identified the molecular mechanism through which a protein, when carrying genetic mutations associated with a rare disease known as limb-girdle muscular dystrophy, type ...
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