Un inventario de tipos celulares para conocer mejor cómo funciona el cerebro

por Revista Genética Médica

50 años después de que los berlineses Theodor Fritsch y Eduard Hitzig, proporcionaran la primera evidencia experimental de la existencia de una corteza motora cerebral, un equipo internacional de in...

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Podemos mejorar el diagnóstico de la demencia con cuerpos de Lewy con un análisis de sangre?

por Revista Genética Médica

Un estudio llevado a cabo por investigadores del Institut d’Investigació Germans Trias i Pujol de Badalona, en colaboración con neurólogos del mismo hospital y del Hospital de Bellvitge, han desc...

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Variantes genéticas asociadas al cáncer de mama

por Abyntek

El riesgo de desarrollar cáncer de mama está determinado por varios factores, entre los cuales, la genética juega un papel importante.

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Descubren que el síndrome del intestino irritable puede ser causado por defectos genéticos y malabsorción de carbohidratos

por CIC bioGUNE

Un nuevo estudio, dirigido por investigadores de CIC bioGUNE, sugiere que los defectos genéticos en la digestión de carbohidratos pueden ser mal diagnosticados como síndrome del intestino irritable...

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Presentan el primer estudio epidemiológico de enfermedades mitocondriales de España

por Fundació Sant Joan de Déu

Esta iniciativa es el primer paso para la consolidación de un registro español de enfermedades mitocondriales.

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La secuenciación de alto rendimiento permite obtener el diagnóstico genético del 70% de los pacientes con trastornos plaquetarios congénitos

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Un estudio de aplicación de la secuenciación de alto rendimiento en la práctica clínica habitual ha permitido obtener el diagnóstico genético del 70% de los pacientes con trastornos plaquetarios...

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Vinculan la alteración de genes supresores tumorales con la evasión al sistema inmunitario de las células tumorales

por Revista Genética Médica

Un reciente estudio indica que la alteración de genes supresores de tumores, que se asocia normalmente a la pérdida de los mecanismos de control del crecimiento celular en las células tumorales, po...

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Una vulnerabilidad genética en la leucemia mieloide aguda de algunos pacientes pediátricos abre una vía de tratamiento

por Revista Genética Médica

Las células tumorales responsables de la leucemia mieloide aguda en pacientes pediátricos se caracterizan por tener un menor número de mutaciones puntuales de las que se observan en la enfermedad e...

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NF1, una posible causa genética de los trastornos del sueño en pacientes con neurofibromatosis

por Revista Genética Médica

Un estudio realizado por investigadores de la Universidad de Ginebra (UNIGE) ha encontrado relación entre el gen NF1, causante de enfermedades genéticas como la neurofibromatosis, y el ciclo biológ...

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La AECC concede 2,1 millones de euros al Clínic-IDIBAPS para la investigación contra el cáncer

por Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

Este jueves, 11 de noviembre, la Asociación Española contra el Cáncer (AECC) ha entregado las Ayudas a la Investigación en Cáncer AECC 2021, en un acto celebrado en la sede de la organización en...

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Los pacientes de cáncer de pulmón con EPOC tienen peor evolución de la enfermedad

por CIBERES - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Respiratorias

El riesgo de padecer cáncer de pulmón aumenta en pacientes con EPOC (Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica), por lo que comprender el mecanismo celular implicado en la progresión tumoral es clav...

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