El CIPF e INDACEA firman un convenio para investigar el tratamiento de crisis epilépticas infantiles

por Centro de Investigación Príncipe Felipe

El proyecto, dirigido por el investigador Ibo Galindo, emplea un novedoso método que podría utilizarse para encontrar tratamientos para otras enfermedades. A través de una campaña de crowdf...

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Avanzan en la comprensión genética de la neuropatía óptica hereditaria de Leber para mejorar su tratamiento

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

LHON es una enfermedad de base genética mitocondrial que cursa con la pérdida bilateral de la visión central y en los casos graves con ceguera. Está considerada como la patología mitocondrial má...

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El CIBERER-DNA Day abordará las epilepsias genéticas y la discapacidad intelectual

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

El Hospital Universitario La Paz de Madrid acogerá el CIBERER-DNA Day 2016 el próximo lunes 25 de abril por la mañana. Este evento, en el que participan investigadores de diversas unidades del CIBE...

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Terapias con células madre para tratar la enfermedad del Párkinson

por Secuvita

El Párkinson es una enfermedad crónica y degenerativa que afecta al sistema nervioso en el área encargada de coordinar la actividad, el tono muscular y los movimientos. Sus síntomas son muy variad...

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Las consecuencias de una mala ‘digestión’ celular en el párkinson

por Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

Investigadores del laboratorio de Neurobiología celular del Instituto de Parasitología y Biomedicina López-Neyra (CSIC) en Granada han descubierto que el gen LRRK2 bloquea la autofagia, es decir,...

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Descubren en el ADN ‘basura' un gen clave en el desarrollo de la enfermedad celiaca

por Universidad del País Vasco

Science publica el estudio en el que han intervenido tres investigadores de la UPV/EHU. El 40% de la población es portador del principal factor de riesgo de la enfermedad celiaca, pero solo un 1% la ...

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Fundació Sant Joan de Déu: publicaciones de los grupos de investigación Enero, Febrero y Marzo 2016

por Fundació Sant Joan de Déu

Con el objetivo de acercar los resultados de la investigación a la comunidad científica y al público en general, damos a conocer las últimas 62 publicaciones de Enero a Marzo de los grupos de inve...

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Nuevos avances en el tratamiento de la Neuropatía Óptica Hereditaria de Leber

por Universidad Autónoma de Madrid

Investigadores de la UAM han demostrado que 3 mutaciones simultáneas en la Neuropatía Óptica Hereditaria de Leber (LHON), evento descrito por primera vez, provocan la misma disfunción que una sola...

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El ritmo de las ondas en la corteza cerebral, clave para comprender el síndrome de Down

por Centre for Genomic Regulation

Mediante experimentos con modelos animales que sobreexpresan el gen candidato, las científicas demostraron que el exceso de este gen provoca cambios muy sutiles en el equilibrio excitación/inhibici

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El Alzhéimer también afecta a los niños

por CIBERNED - Centro de Investigación Biomédica en Red Enfermedades Neurodegenerativas

La Fundación San Filippo consiguió abrir el año pasado una vía para curar la enfermedad. Gracias a las donaciones recibidas (1,8 millones de euros en dos años) se posibilitó el inicio de la prim...

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Las personas con síndrome de Williams desarrollan sus habilidades musicales de manera diferente al resto

por DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

Los resultados sugieren que, en estas personas, las áreas del cerebro asociadas a la música no están preservadas. Los investigadores recurrieron a una metodología novedosa para medir la trayectori...

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La Fundación Mutua de Terrassa, en colaboración con el IMIM y el VHIR, lideran una investigación sobre el CADASIL, una enfermedad genética sin tratamiento

por IMIM - Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques

La singularidad del proyecto radica en el hecho de que actualmente no existe ningún tratamiento para la enfermedad y con la investigación de este equipo se podría contribuir a descubrir su causa y ...

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by Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares - CNIC

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