Los tests epigenéticos tienen la misma calidad que los genéticos

por IBEC - Institut de Bioenginyeria de Catalunya

Esta validación internacional de las pruebas epigenéticas permitirá avanzar en su implantación clínica, pudiendo ser usadas para detectar precozmente ADN tumoral circulante en la sangre, evaluar ...

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Isabel Varela-Nieto es nombrada miembro del comité internacional de la Association for Research in Otolaryngology

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Esta prestigiosa asociación tiene como objetivos promover la investigación clínica y básica en el campo de la otorrinolaringología y campos relacionados, entre ellos la genética clínica y el di...

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Los portales GARD y Orphanet compartirán su información sobre enfermedades raras

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Los portales de información sobre enfermedades raras Orphanet y GARD compartirán la información disponible en sus respectivas bases de datos gracias al acuerdo de colaboración que han firmado. El ...

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Identificados cerca de cuarenta genes relacionados con la migraña

por Universitat de Barcelona

El nuevo estudio amplía el alcance del paisaje genético de la migraña con la identificación de cerca de cuarenta genes de susceptibilidad a la enfermedad. Además, los expertos han identificado po...

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La hipercolesterolemia familiar es difícil de controlar aunque se reciba un tratamiento adecuado

por Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

La prestigiosa revista The Journal of The American College of Cardiology (JACC) ha publicado los resultados de un estudio español y pionero a nivel internacional sobre hipercolesterolemia familiar (H...

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El 56% de la población porta genes mutados que causan enfermedades hereditarias

por Centro Salud de la Mujer Dexeus

Salud de la Mujer Dexeus y la empresa qGenomics han desarrollado un test específico denominado qCarrier que permite detectar alteraciones genéticas en 200 genes asociados a más de 300 enfermedades ...

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Los genes candidatos de la serotonina, dopamina y glutamato están involucrados en los síntomas extrapiramidales en psicosis

por Cibersam- Centro de Investigación Biomédica en Red de Salud Mental

Un reciente estudio realizado en su mayor parte por investigadores del CIBERSAM aporta datos de gran interés clínico que constatan que los genes candidatos de la serotonina, dopamina y glutamato est...

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Descubren un protector molecular asociado a una enfermedad neuromuscular degenerativa

por IRB Barcelona - Instituto de Investigación Biomédica

La enfermedad de Kennedy genera atrofia progresiva de los músculos, afecta sólo a los hombres y se manifiesta entre los 40 y 50 años. No tiene ningún tratamiento específico. Los investigadores de...

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INCLIVA y el IVI investigarán la influencia de la madre obesa y/o fumadora en el perfil genético de su bebe durante la gestación

por INCLIVA

​El Dr. Carlos Simón coordinará una investigación que estudiará la influencia del endometrio materno durante el embarazo para prevenir el desarrollo de enfermedades adultas que puedan ser induci...

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Diferentes caminos genéticos para llegar al mismo lugar

por Universidad Autónoma de Madrid

Un equipo de investigadores dirigido por el Dr. Jonathan Benito-Sipos, del Departamento de Biología de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM), en colaboración con investigadores de la Universidad ...

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Ratones con telómeros hiperlargos sin alterar los genes

por CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

Científicos del CNIO crean ratones con telómeros más largos de lo normal, menos signos de envejecimiento molecular y una menor incidencia de cáncer. Prescindir de la manipulación genética para a...

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Ben Lehner awarded EMBO Gold Medal 2016

por Centre for Genomic Regulation

His research showed that phenotypic diversity can be explained not only by genetics and environmental conditions but also by stochastic variances in gene expression. He then explored other aspects on ...

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