Avances en la comprensión de las bases genéticas del autismo

por Revista Genética Médica

Tres recientes estudios publicados en revistas del grupo Nature han contribuido a ampliar el conocimiento sobre las bases genéticas de los trastornos del espectro autista. Los trabajos abordan el pap...

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Fármacos antiinflamatorios podrían tener efectos beneficiosos en la enfermedad de Lafora

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Investigadores de la U742 CIBERER que lidera Pascual Sanz en el Instituto de Biomedicina de Valencia (CSIC) han desarrollado un estudio que confirma la potencial eficacia del propranolol, un modulador...

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Un estudio del mapa genómico en embarazos tempranos ayudará a luchar contra el cáncer de mama

por DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

Se ha publicado en 'Scientific Reports' y es fruto de la colaboración del IMUVa, el Grupo de Ingeniería Biomédica de la UVa y una autoridad mundial en cáncer de mama

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La limitación de la longitud de los telómeros, un mecanismo de defensa contra el cáncer

por Revista Genética Médica

Un nuevo estudio publicado en eLife el pasado mes de diciembre ha demostrado que la limitación que existe en la longitud de los telómeros contribuye a prevenir el cáncer en humanos. Este estudio ha...

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Nanomol Technologies will participate on February 3 in the final workshop of the H2020 European project Smart4Fabry

por Nanomol Technologies

On February 3, the final workshop of the European Smart4Fabry project will be held. Smart4Fabry is an initiative whose objective is to obtain a new GLA nanoformulation to address Fabry disease, achiev...

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Descrito un mecanismo molecular implicado en la neurodegeneración en la enfermedad de Huntington

por Universitat de Barcelona

La alteración de las proteínas de la familia de las laminas causa diversas enfermedades, las llamadas laminopatías, como por ejemplo la progeria o envejecimiento precoz.

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Disponibles los vídeos de los 3 seminarios sobre sorderas de la Academia CIBERER para Pacientes

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

La Academia CIBERER para Pacientes organizó una serie de 3 seminarios en línea sobre diagnóstico, terapias e investigación sobre sorderas el pasado mes de noviembre. Estos seminarios están dispon...

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La edición precisa del genoma como terapia para la progeria muestra resultados positivos en ratón

por Revista Genética Médica

Investigadores del Instituto Broad del Instituto de Tecnología de Massachusetts y la Universidad de Harvard, la Universidad de Vanderbildt y el Instituto de Salud de EE.UU. han tratado con éxito la ...

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El impacto de la COVID-19 sobre las biotech: 'En todo momento hemos seguido adelante, pero ahora necesitamos más apoyo'

por Asebio

El sector biotecnológico, pese a la pandemia, el colapso y los retrasos, ha estado a la altura. En este reportaje, damos voz a las empresas que han mostrado, ante todo, una gran capacidad de respuest...

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Smart4Fabry final workshop, 3rd February

por Institute for Advanced Chemistry of Catalonia (IQAC-CSIC)

Smart4Fabry is the acronym of a H2020 funded Project that stands for “Smart functional GLA-nanoformulation for Fabry disease”. Smart4Fabry is a collaborative project funded under the H2020 EU Rese...

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Avances en el estudio genético del suicidio

por Revista Genética Médica

Un estudio internacional dirigido por la Universidad de Utah, EE.UU., ha identificado nuevos factores genéticos relacionados con el riesgo a suicidarse. Los investigadores han utilizado la informaci

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El CNIO participa en el estudio que ha logrado definir los principales genes que aumentan el riesgo de cáncer de mama

por CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

La herencia genética influye en la probabilidad de desarrollar cáncer de mama. De algunos genes se sabe ya que aumentan mucho el riesgo; de otros se sospecha que tienen un peso, pero no cuánto. Acl...

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