Impacto de la realización de pruebas genéticas a todos los pacientes con cáncer

por Revista Genética Médica

Un reciente estudio de la Clínica Mayo plantea que extender la realización de pruebas genéticas a todos los pacientes con cáncer podría ampliar las oportunidades de tratamiento y manejo de la enf...

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La apigenina reduce los déficits cognitivos en un modelo de ratón con síndrome de Down

por Revista Genética Médica

El compuesto vegetal apigenina reduce los déficits cognitivos en un modelo en ratón de síndrome de Down, concluye un reciente estudio del Instituto Nacional de Salud de EE.UU. publicado en el Amer...

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El ICO Girona participa activamente en la Unidad de Genómica y Medicina Personalizada del Trueta que ya ha analizado genéticamente más de 100 muestras de tejido de cáncer de pulmón y que permite hacer tratamientos personalizados

por ICO - Institut Català d'Oncologia

El Laboratorio de Diagnóstico Genético de Cardiología y el Grupo de Biología Molecular del Servicio de Anatomía Patológica del Trueta, junto con el Instituto Catalán de Oncología, están traba...

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Los test genómicos demuestran su eficacia en el abordaje de los tumores en el pulmón

por OncoDNA

El día 17 de noviembre se celebra el Día Internacional del Cáncer de Pulmón, una patología que anualmente en España se diagnostica a casi 30.000 nuevos pacientes y que suele tener un pronóstico...

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SOM Biotech presents its drug candidate for the Chorea in Huntington Disease at the XIX Pharma – Biotech Cooperation conference

por Som Biotech

SOM Biotech presents its drug candidate SOM3355 for the Chorea in Huntington Disease at the XIX Pharma-Biotech Cooperation conference, November 12th 2020.

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El 12 de Octubre colabora en el diseño de un test que analiza linfocitos T para detectar COVID-19

por Hospital Universitario 12 de Octubre

El Hospital Universitario 12 de Octubre de la Comunidad de Madrid colabora con la empresa americana Adaptive Biotechnologies y Microsoft Corporation® en el diseño de un nuevo test genético más pre...

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Plataformas genómicas: una herramienta costo-efectiva para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento del cáncer

por OncoDNA

La compañía especializada en medicina de precisión para el tratamiento y diagnóstico del cáncerOncoDNAha organizado el taller formativo online Oncología de Precisión: De la básica molecular a ...

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La ONCE y el Instituto de Investigación Sanitaria Fundación Jiménez Díaz investigan la causa de heredabilidad perdida en casos con retinosis pigmentaria y amaurosis congénita de Leber

por Fundación Jiménez Díaz

La identificación de la causa molecular de la retinosis pigmentaria y amaurosis congénita de Leber posibilitará su inclusión en ensayos clínicos que actualmente están en curso o que se desarroll...

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Científicos andaluces desarrollan una técnica bioinformática para detectar las mutaciones genéticas que causan la atrofia muscular espinal

por Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

Investigadores del Área de Bioinformática Clínica, de la Fundación Progreso y Salud, han creado esta herramienta, cuyo uso permitirá ofrecer consejo genético a quienes tengan antecedentes con es...

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Descubierto un gen crucial para el desarrollo del sarcoma de Ewing

por Agencia Sinc

El gen RING1B es clave para el desarrollo del sarcoma de Ewing, un tumor óseo maligno que se forma en el hueso o en el tejido suave y que afecta principalmente a los adolescentes y adultos jóvenes. ...

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