Neurodegeneración con Acumulación Cerebral de Hierro (NBIA) y síndromes relacionados

por Revista Genética Médica

Las enfermedades neurodegenerativas con acumulación cerebral de hierro (ENACH; NBIA, neurodegeneration with brain iron accumulation) comprenden un grupo de enfermedades raras caracterizadas por la ac...

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Nueva diana terapéutica para el tratamiento de la enfermedad de Huntington

por CIBERESP - Centro de Investigación Biomédica en Red de Epidemiología y Salud Pública

La enfermedad de Huntington es un trastorno causado por una mutación en el gen de la huntingtina (HTT) que se inicia en la edad adulta y comporta alteraciones motoras, cognitivas y psiquiátricas. El...

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Investigadores rusos encuentran un factor de predisposición genética a la covid-19 grave

por Agencia Sinc

Científicos de la Universidad Nacional de Investigación de Rusia han sido los primeros en analizar la interconexión entre el genotipo HLA-I (importante para la respuesta inmunitaria a cualquier inf...

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Identificada una posible explicación a las diferencias en el riesgo genético al Alzhéimer entre personas de ascendencia europea y africana

por Revista Genética Médica

Investigadores de la Universidad de Miami han encontrado una posible respuesta a por qué el riesgo genético a desarrollar Alzhéimer varía entre poblaciones de diferente ascendencia. Tras analizar ...

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Descubiertos nuevos genes clave en la evolución del mieloma múltiple

por CIMA - Centro de Investigación Médica Aplicada

Científicos de la Clínica y el Cima Universidad de Navarra lideran un estudio internacional que revela un conjunto nuevo de genes específicos de la enfermedad que condicionan su aparición y desarr...

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International study finds increased mortality in adults with Down syndrome

por Centre for Genomic Regulation

​ Research led by King’s College London in collaboration with the Centre for Genomic Regulation (CRG) and the Trisomy 21 Research Society (T21RS) finds increased COVID-19 mortality among adults...

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Genética y Alzheimer: cómo están relacionados?

por Fundación Pasqual Maragall

Una de las grandes preguntas que se plantean los investigadores sobre el Alzheimer tiene que ver con las causas o razones por las que aparece la enfermedad. Una de estas puede estar relacionada con la...

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Secuenciación completa del genoma de la enfermedad por cuerpos de Lewy

por Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla

El grupo de Enfermedades Neurodegenerativas del Instituto de Investigación Valdecilla (IDIVAL) ha participado en un proyecto para la secuenciación completa del genoma de la enfermedad por cuerpos de...

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Nuevo síndrome genético causado por mutaciones en el gen EIF5A

por Revista Genética Médica

Investigadores de la Universidad de Manchester describen cómo ciertas mutaciones en una sola copia del gen EIF5A producen una nueva enfermedad genética para la que han identificado la espermidina co...

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Un nuevo método computacional ayuda a identificar mejor la relación entre los genes y las bacterias de la mucosa intestinal

por Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

La revista Plos One ha publicado un estudio en el que se describe un nuevo método computacional que permite identificar mejor la relación que existe entre las bacterias que hay en la mucosa intestin...

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Un conocido gen supresor de tumores es también esencial para el desarrollo controlado por hormonas, la regeneración de tejidos y la respuesta al estrés

por IRB Barcelona - Instituto de Investigación Biomédica

Experimentos realizados en la mosca Drosophila han permitido identificar que el gen headcase (hdc) es fundamental para las células progenitoras adultas, permitiéndoles realizar la metamorfosis y dar...

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Consejos para ayudar a nuestra memoria

por Fundación Pasqual Maragall

Quien más quien menos se queja alguna vez de su memoria. La memoria es una capacidad cognitiva compleja y dependiente de la integridad de otras funciones.

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