Los estudios sobre la posible aplicación de este medicamento huérfano para el tratamiento de la enfermedad de Lafora han sido desarrollados por la U742 CIBERER que lidera el Dr. Pascual Sanz en el I...
Leer másSe trata de un ensayo con el que se pretende evaluar la capacidad de las células madre mesenquimales para mejorar la cicatrización de las heridas que por causa de la enfermedad aparecen en los afect...
Leer másUn equipo de especialistas de la ClÃnica Universidad de Navarra realiza este procedimiento diagnóstico mediante resonancia magnética con contraste intravenoso que, a las 4 horas de su administraciÃ...
Leer másEl trabajo ha sido desarrollado por Investigadores pertenecientes al Hospital Valdecilla y a la Universidad de Cantabria, de Grupo Citocinas y factores de crecimiento en los fenómenos de plasticidad ...
Leer másLa investigación, denominada BrainCure, está liderada por el investigador José Antonio Sánchez Alcázar . La Neurodegeneración con Acumulación Cerebral de Hierro (NACH) es un grupo de trastornos...
Leer másThe largest-ever genetic study of children with previously undiagnosed rare developmental disorders has discovered 14 new developmental disorders. The research, led by scientists at the Wellcome Trust...
Leer másLa U720 CIBERER que dirigen el Dr. Daniel Grinberg y la Dra. Lluïsa Vilageliu en la Universidad de Barcelona ha recibido una ayuda para el desarrollo de tratamientos para enfermedades raras de depós...
Leer másLa Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha designado el propranolol como nuevo medicamento huérfano para el tratamiento de la enfermedad de Von Hippel-Lindau. Esta designación se ha conseguido grac...
Leer másLas enfermedades tropicales desatendidas son enfermedades infecciosas que ocurren casi exclusivamente entre las poblaciones más pobres en paÃses tropicales y subtropicales en desarrollo. Afectan a m...
Leer másResearchers from the IIBB-CSIC and the IDIBAPS publish an article in the journal Redox Biology in which they propose an alternative treatment for Niemann-Pick disease type C, a rare lysosomal patholog...
Leer másEl grupo de Genética Molecular Humana, dirigido por el Dr. Grinberg y la Dra. Vilageliu y perteneciente a la Universidad de Barcelona, al CIBERER, al IBUB y al IRSJD, en colaboración con Minoryx The...
Leer másCuatro expertos clÃnicos en X-ALD de Estados Unidos y la UE se incorporan en la biotecnológica, que prepara el ensayo clÃnico de fase II/III de su fármaco este 2017
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