La Metformina, designada medicamento huérfano para la enfermedad de Lafora

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Los estudios sobre la posible aplicación de este medicamento huérfano para el tratamiento de la enfermedad de Lafora han sido desarrollados por la U742 CIBERER que lidera el Dr. Pascual Sanz en el I...

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La asociación de pacientes DEBRA Piel de Mariposa financiará la investigación y el diagnóstico genético en esta enfermedad

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Se trata de un ensayo con el que se pretende evaluar la capacidad de las células madre mesenquimales para mejorar la cicatrización de las heridas que por causa de la enfermedad aparecen en los afect...

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Una nueva técnica de imagen permite diagnosticar con máxima precisión la enfermedad de Ménière

por Clínica Universidad de Navarra

Un equipo de especialistas de la Clínica Universidad de Navarra realiza este procedimiento diagnóstico mediante resonancia magnética con contraste intravenoso que, a las 4 horas de su administraciÃ...

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Valdecilla en una selección editorial de la Revista Science

por Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla

El trabajo ha sido desarrollado por Investigadores pertenecientes al Hospital Valdecilla y a la Universidad de Cantabria, de Grupo Citocinas y factores de crecimiento en los fenómenos de plasticidad ...

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Investigadores de la UPO desarrollan una terapia personalizada para pacientes NACH

por Universidad Pablo de Olavide, de Sevilla

La investigación, denominada BrainCure, está liderada por el investigador José Antonio Sánchez Alcázar . La Neurodegeneración con Acumulación Cerebral de Hierro (NACH) es un grupo de trastornos...

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Datasets archived at the EGA allowed scientists to identify new develpmental disorders

por Centre for Genomic Regulation

The largest-ever genetic study of children with previously undiagnosed rare developmental disorders has discovered 14 new developmental disorders. The research, led by scientists at the Wellcome Trust...

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La U720 participa en un proyecto de desarrollo de tratamientos para enfermedades raras de depósito lisosomal

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

La U720 CIBERER que dirigen el Dr. Daniel Grinberg y la Dra. Lluïsa Vilageliu en la Universidad de Barcelona ha recibido una ayuda para el desarrollo de tratamientos para enfermedades raras de depós...

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Designado un nuevo medicamento huérfano para la enfermedad de Von Hippel-Lindau

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha designado el propranolol como nuevo medicamento huérfano para el tratamiento de la enfermedad de Von Hippel-Lindau. Esta designación se ha conseguido grac...

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Un enfoque integrado para las enfermedades tropicales desatendidas de la piel puede convertirse en el punto de inflexión para su control global

por ISGlobal - Instituto de Salud Global de Barcelona

Las enfermedades tropicales desatendidas son enfermedades infecciosas que ocurren casi exclusivamente entre las poblaciones más pobres en países tropicales y subtropicales en desarrollo. Afectan a m...

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A treatment increases survival by 50% in mice with Niemann-Pick type C, a rare disease that affects brain and liver

por IDIBAPS - Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer

Researchers from the IIBB-CSIC and the IDIBAPS publish an article in the journal Redox Biology in which they propose an alternative treatment for Niemann-Pick disease type C, a rare lysosomal patholog...

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Desarrollo de tratamientos para enfermedades raras de depósito lisosomal

por Fundació Bosch i Gimpera

El grupo de Genética Molecular Humana, dirigido por el Dr. Grinberg y la Dra. Vilageliu y perteneciente a la Universidad de Barcelona, al CIBERER, al IBUB y al IRSJD, en colaboración con Minoryx The...

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Minoryx Therapeutics refuerza su Comité Científico Asesor

por Professional Newco

Cuatro expertos clínicos en X-ALD de Estados Unidos y la UE se incorporan en la biotecnológica, que prepara el ensayo clínico de fase II/III de su fármaco este 2017

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