La Clínica Universidad de Navarra incorpora una nueva técnica para tratar el estrechamiento de la arteria carótida que reduce el riesgo de ictus

por Clínica Universidad de Navarra

La revascularización carotídea es una alternativa más segura para tratar la estenosis de estas arterias, ya que invierte el flujo sanguíneo para proteger el cerebro, con una mínima incisión en l...

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Las células tantean su entorno para explorarlo

por Institut de Bioenginyeria de Catalunya

El proceso mediante el cual las células son capaces de percibir su entorno está regulado por la detección de fuerzas. Esta es la principal conclusión de un estudio publicado en la revista Nature l...

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Descubren bacterias acuáticas capaces de degradar cianotoxinas

por Universidad Autónoma de Madrid

Investigadores de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) y el Instituto IMDEA Agua han descubierto una amplia diversidad de bacterias con la capacidad de degradar un tipo específico de cianotoxinas...

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El Hospital Reina Sofía, el IMIBIC y la UCO incluyen los primeros pacientes en el ámbito mundial en un ensayo clínico para tratar la hipercolesterolemia familiar

por Universidad de Córdoba

Investigadores del Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba (IMIBIC), de la Unidad de Gestión Clínica de Medicina Interna del Hospital Universitario Reina Sofía y de la Univer...

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El VHIR y el ISS La Fe investigan la mutación genética de una enfermedad rara mediante CRISPR/Cas9

por Vall d’Hebron

La distrofia muscular de cinturas es una enfermedad hereditaria y progresiva que se caracteriza por la debilitación de los músculos estriados próximos a caderas y hombros. La distrofia muscular de ...

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Identifican una mutación en un transportador mitocondrial que causa el síndrome de Fontaine

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Un trabajo colaborativo de varios grupos de investigación europeos en el que han participado activamente Araceli del Arco y otros investigadores de las unidades U743 y U753 CIBERER, lideradas respect...

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La primera terapia génica para la ACL

por BMF Barcelona Macula Foundation: Research for Vision

El estudio muestra cómo esta terapia génica, la primera de su tipo, puede restaurar la visión a personas con este trastorno hereditario de la retina. El tratamiento llamado voratigene noparvovec (L...

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El síndrome mano-pie y otras patologías podológicas, efectos de la quimioterapia

por Universidad de Extremadura

El estudio liderado por la Universidad de Extremadura ha comprobado como el cuidado y prevención de los pies puede ser extremadamente importante en mujeres con cáncer de mama

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New scientific yardstick to help early diagnosis of Alzheimer's disease

por European Commission - Joint Research Centre

​The JRC released a new scientific yardstick, in the form of a certified reference material, to help early detection of Alzheimer's disease. The certified reference material will serve to calibrate ...

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Amamantar a los hijos mejora su capacidad intelectual?

por Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

Una investigación de la UNED ha estudiado la correlación entre la lactancia materna y los resultados educativos en un contexto menos afectado por sesgos de selección. Los autores recurrieron al Pan...

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Regulación inmunitaria y Diabetes de tipo 1

por Labo'Life

​La diabetes tipo 1 (T1D) es una enfermedad autoinmune que resulta de la destrucción específica de las células productoras de insulina en el páncreas. Si bien la enfermedad tiene una base genét...

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El rediseño de una técnica de edición genética permite crear una herramienta de medicina de precisión que no daña el ADN

por Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

Científicos del Salk Institute (La Jolla, California) han creado una nueva versión de la tecnología de edición del genoma CRISPR/Cas9 que les permite activar genes sin crear rupturas en el ADN, es...

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by Labo'Life

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by CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

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