Hallan una proteína implicada en el desarrollo de la esquizofrenia

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

Este trabajo revela la alteración de CPEB4 y la consiguiente disminución de la expresión de genes de riesgo de SCZ como un nuevo mecanismo patogénico en la esquizofrenia, al mismo tiempo que respa...

Leer más

Ayer, día Mundial de la Neurofibromatosis

por Dreamgenics

Ayer, 17 de mayo, se celebró el Día Mundial de la Neurofibromatosis, un trastorno genético en el que se forman tumores en el tejido nervioso, denominados neurofibromas, dando lugar a signos cutáne...

Leer más

Síndrome de Dravet

por Universitat Politècnica de València

Un equipo de la Politècnica de València y del Centro de Investigación Príncipe Felipe crea "avatares" de moscas del vinagre para investigar nuevos tratamientos de epilepsias

Leer más

AseBio presenta el ‘Mapa de capacidades de terapias avanzadas de la industria biotecnológica’ en España

por Asebio

Más de 30 son empresas biotecnológicas con capacidades para el desarrollo completo de las terapias avanzadas, desde las fases iniciales de I+D hasta los procesos de fabricación, transferencia y dis...

Leer más

Desarrollada una técnica para observar en vivo la acción de la cohesina, las proteínas que ‘enlazan’ nuestros cromosomas

por Universidad Pablo de Olavide, de Sevilla

Este complejo desempeña un papel fundamental para mantener y regular la estructura génica, y sus mutaciones se asocian al desarrollo de algunos cánceres y enfermedades. Ahora, los investigadores Em...

Leer más

Proyecto Deciphering Developmental Disorders: un diagnóstico genómico para pacientes con trastornos del desarrollo

por Revista Genética Médica

Un estudio realizado por investigadores del Instituto Wellcome Sanger, la Universidad de Exeter y otras instituciones europeas ha identificado las causas genéticas del desarrollo de diferentes trasto...

Leer más

Encuentran una base genética común entre el síndrome del intestino irritable y varios trastornos psiquiátricos

por CIBEREHD-Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas

Han investigado la base genética del síndrome del intestino irritable (SII) y han identificado 38 nuevas variantes de genes asociadas al síndrome. Entre los genes encontrados se encuentran algunos ...

Leer más

El ADN de los primates revela aplicaciones para la salud humana

por UPF - Universitat Pompeu Fabra

Los genomas de 233 especies de primates revelan características clave de la evolución de los humanos, las enfermedades humanas y la conservación de su biodiversidad. El Instituto de Biología Evolu...

Leer más

Investigadores del CABD revelan la resiliencia en la red genética que sustenta la formación del ojo

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

La investigación ayuda a entender los mecanismos genéticos que garantizan el desarrollo embrionario y la formación de los órganos frente a posibles mutaciones ocasionales

Leer más

El estrabismo como primer síntoma de trastornos congénitos severos

por DBGen Ocular Genomics

El estrabismo es el primer síntoma de los síndromes de Moebius o de Duane entre otros. Sin embargo, este síntoma va seguido de otros más graves cómo parálisis facial y anomalías óseo-musculare...

Leer más

Connecta Therapeutics inicia los ensayos clínicos de su fármaco para el tratamiento del síndrome X frágil

por Connecta Therapeutics

Connecta Therapeutics, compañía biotecnológica en fase clínica que desarrolla nuevos tratamientos para necesidades médicas no cubiertas del sistema nervioso central (SNC), ha recibido la autoriza...

Leer más

Presente y futuro de la medicina de precisión en enfermedades raras

por Revista Genética Médica

Nuevas oportunidades para la medicina de precisión plantean la atención de los pacientes desde una perspectiva personalizada, considerando sus características clínicas, genéticas y de estilo de v...

Leer más
Subscribirse al Directorio
Escribir un Artículo

Últimas Noticias

La exposición al frío y al calor duran...

El equipo de investigadores observó cambios en el...

Uso de RNA móviles para mejorar la asim...

El gen AtCDF3 promueve una mayor producción de az...

El diagnóstico genético neonatal mejor...

Un estudio con datos de los últimos 35 años, ind...

Destacadas

Eosinófilos. ¿Qué significa tener val...

by Labo'Life

En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del si...

Un ensayo de microscopía dinámica del ...

by CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

La revista ‘Nature Protocols’ selecciona esta técnica como “pro...

Diapositiva de Fotos