El tamaño importa... ¡y la estructura también! Un nuevo algoritmo predice la interacción de las proteínas con ARNS no codificantes

por Centre for Genomic Regulation

Investigadores del Centro de Regulación Genómica han desarrolla do Global Score , un método que permite, por primera vez, predecir las interacciones entre proteínas y ARNs no codificant...

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Investigadores del CIMA de la Universidad de Navarra hallan un gen crítico en el desarrollo de cáncer de pulmón y de páncreas

por CIMA - Centro de Investigación Médica Aplicada

Alrededor del 25% de los pacientes con cáncer de pulmón y de un 90% con cáncer de páncreas presenta mutaciones en el gen KRAS, el oncogén más frecuentemente mutado en cáncer, para el que actual...

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Validación en modelo animal del perfil de expresión génica alterado en esquizofrenia

por Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla

​Los modelos animales en esquizofrenia son herramientas fundamentales para la investigación de las bases etiopatogénicas de la enfermedad y para el desarrollo de nuevas dianas terapéuticas bioló...

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La UJI, el CSIC y la Universidad de Pavía patentan compuestos que muestran una potente actividad anticancerígena en líneas de células tumorales de mama y colon

por Universitat Jaume I

La Universitat Jaume I de Castelló (UJI), el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y la Universidad de Pavía (UP) han patentado nuevos compuestos con una potente actividad anticanc...

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Se identifica por primera vez un gen esencial en la creación de resistencias al tratamiento del cáncer de mama HER2

por INCLIVA

El estudio preclínico realizado en células confirma que dos micro-RNAs, miR-26a y miR-30b, intervienen en la respuesta del organismo al tratamiento habitual de uno de los tipos de cáncer de mama m

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Investigadores de la UC y Valdecilla demuestran el origen de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth

por Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla

Se trata de la enfermedad del sistema nervioso hereditaria más frecuente y clínicamente se manifiesta por pie cavo y síndrome de atrofia muscular

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La asociación de pacientes DEBRA Piel de Mariposa financiará la investigación y el diagnóstico genético en esta enfermedad

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Se trata de un ensayo con el que se pretende evaluar la capacidad de las células madre mesenquimales para mejorar la cicatrización de las heridas que por causa de la enfermedad aparecen en los afect...

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Descubren que el ARN no codificante regula la expresión de genes clave en la diabetes

por IDIBAPS - Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer

Investigadores del CIBERDEM, el IDIBAPS y el Imperial College de Londres publican un estudio en el que han descubierto que secuencias del ARN que no codifica para proteínas juegan un papel clave en l...

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Un estudio genético caracterizará las bacterias causantes de la tos ferina en niños

por Fundació Sant Joan de Déu

La tos ferina es una enfermedad respiratorio causada por Bodetella pertussis y otras especies de Bordetella, que tiene un gran impacto en la población pediátrica. Con la introducción de la vacuna e...

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Buscan el camino para borrar alteraciones en el ADN de las células tumorales

por Universidad de Córdoba

El equipo de la UCO estudiará cómo dirigir las desmetilasas, enzimas responsables del proceso, hacia los genes que interese reactivar utilizando un sistema de guiado basado en la metodología CRISPR...

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Datasets archived at the EGA allowed scientists to identify new develpmental disorders

por Centre for Genomic Regulation

The largest-ever genetic study of children with previously undiagnosed rare developmental disorders has discovered 14 new developmental disorders. The research, led by scientists at the Wellcome Trust...

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Explicadas las causas fundamentales del envejecimiento humano

por UPF - Universitat Pompeu Fabra

La selección natural favorece una vejez frágil y enfermiza si es debida a mutaciones que son beneficiosas durante la niñez. A partir de los 40-50 años la selección natural es ciega porque ya hemo...

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